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LTB4-R1/BLTR 白三烯B4受体1抗体

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  • Santa/Abnova/Abcam
  • HZ-2654R
  • 美国/中国
  • 2025年07月12日
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      LTB4-R1/BLTR 白三烯B4受体1抗体

    • 抗体英文名

      LTB4-R1/BLTR 白三烯B4受体1抗体

    • 靶点

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    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      科研使用

    • 宿主

      来电咨询

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      单克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。 随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。 上海沪震公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。上海沪震实业有限公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务,得到目的蛋白的抗体IgG。还免费提供真空冷冻抽干服务,得到冻干粉状的抗体IgG产品,以便产品的使用及长期保存.提供针对人源蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    >7000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ,网址:www.shhz99.com
    抗体纯化/标记/免疫检测
    免疫分析检测是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础,抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底,抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度,采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员,可为客户提供:(1)多种抗体纯化服务,如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等,帮助客户解决各种抗体纯化问题;(2)一流的抗体标记服务,包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等;(3)多种免疫检测分析 技术服务:酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP)和免疫组化(IHC)等。
    上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白(HEK293细胞表达,经亲和纯化),全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
    最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
    >经亲和纯化得到,SDS-PAGE纯度>80%
    可以进行大规模制备
    应用领域
    作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
    抗体分析中作为阳性对照
    ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
    蛋白-蛋白相互作用
    体外生化分析和蛋白功能分析

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫细胞

      A.介导炎症性反应; B.活化NK细胞; C.促进Th1细胞分化等。 2.中性粒细胞、血小板等主要膜分子: 补体受体:CR1、CR3 和 CR4; Fc受体:lgG Fc受体(FcγRⅠ/Ⅱ/Ⅲ); 其他膜分子: LFA-1、IL-8R等。 主要免疫学功能: 清除侵入机体的病原微生物,在急性炎症中起关键作用: A.直接吞噬清除病原微生物; B.通过抗体受体和补体受体:IgG-Ag  FcγR   吞噬、杀伤

    • TH细胞与B细胞之间的相互作用

      对非T细胞依赖抗原的应答 B细胞对非细胞依赖抗原(T1)的活化机制与T细胞依赖抗原完全不同。对Ⅰ型T1抗原,例如细菌脂多糖抗原,在高浓度时,它是B细胞的多克隆活化剂。这类抗原的决定簇部分可与B细胞表面的抗原受体结合,另外它具有促分裂素(mitogen)的结构,可与其相应受体结合。在这两部分结构的结合作用下,使B细胞多克隆活化。 而Ⅱ型T1抗原的结构特点是具有多个重复出现的抗原决定簇呈线性排列,在体内不易降解,例如肺炎球菌等多糖抗原。这些抗原决定簇对B细胞抗原受体亲和力强,由于受体

    • 从毒品到抗抑郁药物,中国研究团队 Nature 揭示「K 粉

      及 GluN2A-L642(同源 GluN2B-L643) 是参与氯胺酮结合的关键氨基酸,在氯胺酮抑制通道活性过程中发挥重要作用。氯胺酮抑制受体机制进一步分析发现,与氯胺酮相互作用的受体 GluN1-Asn616 以及 GluN2B-Leu643 氨基酸的在离子型谷氨酸受体中的保守性,同时分析了手性异构 R-氯胺酮和 S-氯胺酮在结合和分子机制上的相同点和差异点。通过氯胺酮与 NMDA 受体结合的结构研究,可以促进基于氯胺酮的新型药物开发,特别是与人类 NMDA 受体具有理想相互作用的氯胺酮衍生物和代谢

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