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yuanmu
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上海远慕生物有限公司
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500ml
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产品名称:现货供应HEPES-KAc裂解缓冲液(pH6.8)
货号:YM-F1247-A
规格500ml
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供货能力:现货 作为实验用品,供研究用,不能直接用于人体
现货供应HEPES-KAc裂解缓冲液(pH6.8)上海远慕生物科技有限公司提供多种生化试剂,经营产品包括各种种属的ELISA试剂盒,高纯度的生化试剂、分析试剂、化工中间体、催化剂、溶剂等各类化工产品,品种达数万种等等。公司确保每个产品的质量,价格合理,为客户提供满意的产品,请您放心购买
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文献和实验、转移液体来实现核酸的提取,一般通过操作系统控制机械臂来实现转移。提取过程如下: 1) 裂解:在样品中加入裂解液,通过机械运动及加热实现反应液的混匀及充分反应,细胞裂解,释放核酸。 2) 吸附:在样品裂解液中加入磁珠,充分混匀,利用磁珠在高盐低PH值下对核酸具有很强亲和力的特点,吸附核酸,在外加磁场作用下,磁珠与溶液分离,利用吸头将液体移出弃至废液槽,吸头弃掉。 3) 洗涤:撤去外加磁场,换用新吸头加入洗涤缓冲液,充分混匀,去除杂质,在外加磁场作用下,将液体移出。 4) 洗脱:撤去外加磁场
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的组织细胞用热的SDS裂解后,加入高浓度的KAc,0℃放置以除去蛋白和多糖类杂质,最后用乙醇或异丙醇沉淀。一 材料、试剂和仪器1 材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料2 试剂(1)提取缓冲液Tris-HCl 100mmol/L(pH8.0)EDTA 50mmol/L (pH8.0)NaCl 500 mmol/L灭菌后加β-巯基乙醇至10 mmol/L(2)裂解液20%SDS(3)高盐溶液5mol
,需注意的是上样前要离心12000rpm至少5分钟,然后上样时,枪头别吸最底下的。4、20毫升细胞裂解液配方:40 μL 0.5M EDTA (PH8.0),4 ml 10% SDS,1 ml 1M Tris-cl(PH6.8),14.96 ml 蒸馏水。5、我始终未明白楼主如果想收集全蛋白,而不考虑包涵体的话,为何要用超声呢?直接水煮不就可以了吗?6、将1ml菌离心弃上清,留大概50ul,再加50ul 2×上样缓冲液,煮10min,取20ul上样,就可以了。7、检测蛋白诱导:从培养的不同时期各取出
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