- ￥140
- WHB卧宏
- 上海
- WHB-24-CS-10
- 2026年01月14日
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- 供应商：
上海宏卧生物科技有限公司
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现货
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3-5年
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100片/盒
细胞爬片 Cover Glasses
| 分类 | 货号 | 品名 | 尺寸 | 规格 | 市场报价 |
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WHB-6-CS | TC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ24mm | 100片/包 | ￥210.00 |
| WHB-12-CS | TC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ20mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| WHB-24-CS | TC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ14mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| WHB-48-CS | TC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ8mm | 100片/包 | ￥300.00 | |
| WHB-96-CS | TC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ3mm | 100片/包 | ￥400.20 | |
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WHB-6-CS-24 | TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □24*24mm | 100片/包 | ￥210.00 |
| WHB-12-CS-15 | TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □15*15mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
| WHB-24-CS-10 | TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □10*10mm | 100片/包 | ￥210.00 | |
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WHB-6-CS-LC | 多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌 | Φ24mm | 100片/包 | ￥469.95 |
| WHB-12-CS-LC | 多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌 | Φ20mm | 100片/包 | ￥469.95 | |
| WHB-24-CS-LC | 多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌 | Φ14mm | 100片/包 | ￥469.95 | |
| WHB-48-CS-LC | 多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌 | Φ8mm | 100片/包 | ￥549.90 |
高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm
WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。
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爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。
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WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。
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TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。
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爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
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一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。
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经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。
组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。
1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。
3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。
4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。
5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。
6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。
7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！
8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。
9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。
10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！
上海卧宏生物科技有限公司
WHB卧宏生物，实验室耗材生产厂家，主要研发和生产一系列组织细胞培养耗材和科研实验试剂相关用品。我们以国际化的经营管理理念和思维方式,以高质量高性价比,得到了广大客户的好评,已和多个科研单位长期合作。目前我们有细胞培养皿/板、发光板、酶标板、移液管、离心管、细胞爬片、细胞过滤器、共聚焦培养皿、乳胶/丁腈手套等系列产品，我司设有十万级净化车间，并通过ISO9001认证，目前在生产上，部分产品可达到Dnase/Rnase & Pyrogen Free（无核糖核酸酶/无脱氧核糖核酸酶，无热源）要求。
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文献和实验细胞爬片可以买专门的爬片，几块钱一小包的，爬片用前泡酸，高压消毒（包括镊子和枪头）。把用过的24孔板清洗干净，一孔一片，很方便，又互不干扰。把细胞培养到对数生长期，消化后再滴上去，爬1-2天贴壁后（中间可加适量培养液），可在板子里一直做完。清洗时，将PBS滴在片子上即可，不要剧烈摇晃。需要照相时候，再取出来，细胞面贴在载波片上，最好用50%甘油，中性树脂贴不好，容易毁坏细胞形态。取爬片时候，可以用枪头和镊子，或者用以下战友的方法。quhualing战友问：我是用293t细胞做细胞
进实验室这么长时间了，每一天都好像过得很艰难，每一项实验的完成都很辛苦，其中的每一个细节都不能大意，不然做得一切都要前功尽弃。实验室里没有人做细胞爬片，我连见都没见过，老板的实验却要求这个东西，只能自己摸索。查资料 搜信息，自己实践，终于做出了可以用来后期实验的细胞爬片。总结经验如下：首先是玻片的处理，普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块，先用洗衣粉洗干净，用水冲静烤干，然后泡酸过夜，捞酸后流水洗净，烤干，置于器皿中高压灭菌，然后再烤箱中大约8小时烤干备用。爬片可以在培养皿 六孔板或24孔板
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