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◆特点
• 比二氯荧光黄 (DCFH) 有更高的特异性
• 可动态监测活细胞内的过氧化氢
• BES-H2O2-Ac 可穿透细胞膜，无需打孔
• 极易溶于水，可制成水溶液使用
• 可用于荧光显微镜、流式细胞仪
◆使用举例
BES-So-AM
图1）是Jurkat T细胞在含33 μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，使探针进入细胞，然后添加4 mM丁酸（O2•-诱导剂），37°C培养1小时；图2）是Jurkat T细胞在含33 μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，使探针进入细胞，然后不添加丁酸，37°C再培养1小时；图3）是Jurkat T细胞在含33 μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，然后添加5 mM的丁酸，继续培养一个小时。
◆参考文献
1) Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 239 (2004).
2) Maeda, H. et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 294 (2001).
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文献和实验yy103084 我做的蓝藻，先用不同浓度梯度的H2O2处理藻细胞后，用活性氧荧光探针DCFH-DA染细胞，洗细胞后，上流式细胞仪检测，发现用H2O2处理的藻细胞内的活性氧反而还没有对照高，大家能帮忙分析下原因吗？非常感谢！ xibeihu2008 我觉得，生物体内的活性氧的产生前体式H2O2，H2O2处理适当抑制了体内的产生！这是我的理解！ petviolin H2O2作为信号，促使机体
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
消失，而加热失活 VC-Sia 则不能。 研究人员为了探究唾液酸合成酶的作用，通过使用抑制剂 P-3FAX-Neu5Ac 处理，导致 glycoRNA 信号剂量依赖性减少，并在印迹中向更高的表观分子量转移，表明 glycoRNA 流动性降低是由于唾液酸减少。 为了确定 glycoRNA 是唾液酸化的，研究人员使用高效液相色谱荧光定量检测荧光探针 1,2-diamino-4,5-methylenedioxybenzene (DMB，衍生化游离唾液酸)，在细胞的总 RNA 中进行标记，发现了动物中常见的两种
此酶催化O2分子中的两个原子分别加到底物分子中构成双键的两个碳原子上，如色氨酸吡咯酶(色氨酸加双氧酶)、胡萝卜素加双氧酶分别催化下述反应： 5.过氧化氢酶和过氧化物酶 前已叙及需氧脱氢酶和超氧化物歧化酶催化的反应中有H2O2生成。过氧化氢具有一定的生理作用，粒细胞和吞噬细胞中的H2O2可杀死吞噬的细菌，甲状腺上皮细胞和粒细胞中的H2O2可使I�氧化生成I2，进而使蛋白质碘化，这与甲状腺素的生成和消灭细菌有关。但是H2O2也可使巯基酶和蛋白质氧化失活，还能氧化生物膜磷脂分子中的
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