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- 保质期:
见产品批号
- 英文名:
FLUORESCENT SPRINT NEXT GEL® 12.5%
- 库存:
大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 保存条件:
见产品说明
- 规格:
500ML
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| M318-KIT-500ML | FLUORESCENT SPRINT NEXT GEL® 12.5% | 荧光SPRINT NEXT 胶, 12.5% | ¥3,367 |
| M319-100ML | FISH GELATIN BLOCKING BUFFER, 10% | 鱼明胶阻断试剂 | ¥580 |
| M319-500ML | FISH GELATIN BLOCKING BUFFER, 10% | 鱼明胶阻断试剂 | ¥1,602 |
| M322-KIT | SILVER SUBTRACT™, SILVER DESTAINING REAGENT | 银染脱色试剂 | ¥1,428 |
| M323-100ML | TURBO NEXT GEL® 7.5% | Turbo NEXT胶,7.5% | ¥711 |
| M325-100ML | RAPIDBLOCK™ SOLUTION, 10X | RAPIDBLOCK™快速膜封闭溶液 | ¥1,518 |
| M325-15ML | RAPIDBLOCK™ SOLUTION, 10X | RAPIDBLOCK™快速膜封闭溶液 | ¥425 |
| M328-30ML | MITOCHONDRIAL PROTEIN ISOLATION BUFFER | 线粒体蛋白分离缓冲液 | ¥1,610 |
| M329-10ML | TOTAL PROTEIN CELL LYSIS BUFFER | 总蛋白细胞裂解缓冲液 | ¥1,235 |
| M330-KIT | CYTOPLASMIC / NUCLEAR PROTEIN ENRICHMENT KIT | 细胞质/细胞核蛋白富集试剂盒 | ¥1,616 |
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文献和实验,说是马血清可封闭牛血清刺激PC12分化的位点,究竟位点在哪?是否和NGF刺激位点一致,尚不清楚。不过按5%HS,10%FBS培养应该没错。 丁香园monde的观点: 我养这个细胞一年多了,有点经验和大家交流一下。 1.我用的是15%的马血清和2.5%的胎牛,胎牛要用进口的,国产的容易分化。 2.关于表面处理的问题,值得注意的是胶原和多聚赖氨酸使细胞贴壁的原理不太一样。多聚就是纯粹的物理黏附作用,而胶原则是刺激的细胞,使细胞的表达一些能有助于贴壁的蛋白,这种刺激作用还涉及到MAPK途径
,0.6~2.0μm大小的荧光微球适合于这一类的研究,如分析大鼠中性粒细胞、人横纹导管细胞、小鼠腹膜巨噬细胞、人多核白细胞的吞噬功能或不同调理素调理作用对吞噬功能的影响等。 (4)血流分析,10-15 μm大小7种颜色的荧光可供研究组织中局部血流情况,如肿瘤脉管血流速率、视网膜和脉络膜循环、肺泡微管的功能直径定位等。 (5)敏感性诊断试剂,如替代一些已开展应用的微球诊断试验:胶乳凝集试验、微球捕获ELASA、双位点夹心法等,它较传统比色方法更为灵敏;另有新近诞生的流式微球分析
一台 WB 成像系统可以同时拍摄化学发光和荧光信号,这个功能有什么用途呢?一篇 2014 年发表在 Cell Stem Cell 的文章为了研究硫巯基化如何影响信号通路,就需要在进行 Western Blot 时同时捕捉2种信号。 蛋白质硫巯基化(S-sulfhydration, SHY)是一种依赖H2S的蛋白质翻译后修饰。H2S 作用于蛋白质的半胱氨酸残基,把巯基(-SH)转变为硫巯基(-SSH),改变蛋白空间结构,调控了蛋白的活性和功能。 这篇文章主要研究硫化氢(H2S)调节 Ca
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