- ¥644
- Amresco
- 美国
- M264-100ML
- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
IMIDAZOLE CHROMATOGRAPHY BUFFER, 5X, pH 7.0
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 保存条件：
见产品说明
- 规格：
10ML
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| M264-100ML | IMIDAZOLE CHROMATOGRAPHY BUFFER, 5X, pH 7.0 | 咪唑层析缓冲液 | ¥644 |
| M265-100ML | GLYCINE CHROMATOGRAPHY BUFFER, 5X, pH 3.0 | 甘氨酸层析缓冲液 | ¥560 |
| M265-500ML | GLYCINE CHROMATOGRAPHY BUFFER, 5X, pH 3.0 | 甘氨酸层析缓冲液 | ¥1,497 |
| M266-5ML | PROTEIN GEL LOADING BUFFER 2X, WITH PYRONIN Y | 蛋白胶上样缓冲液,2X 含派洛宁Y | ¥220 |
| M271-KIT | NATIVE NEXT GEL® KIT | 天然蛋白NEXT 胶电泳试剂盒 | ¥1,790 |
| M272-KIT | LP NEXT GEL® KIT | 大蛋白NEXT 胶电泳试剂盒 | ¥2,013 |
| M277-KIT | ZIP™ REVERSIBLE PROTEIN DETECTION KIT | ZIP™ 蛋白染色试剂盒(可逆) | ¥1,720 |
| M279-500ML | NEXT GEL® TRANSFER BUFFER, 10X | NEXT胶转移缓和液 | ¥1,320 |
| M281-KIT | HTS NEXT GEL® KIT | 高通量NEXT胶试剂盒 | ¥4,660 |
| M282-1L | PROACT™ MEMBRANE STAIN | 蛋白膜染色试剂 | ¥1,359 |
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文献和实验」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点，「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷，能够加速大家的纯化之路，由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一：凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度（如乙醇等）过高、温度过低。 建议处理方法：首先卸柱子，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了：参考说明书 CIP 操作进行清洁；更换层析柱顶端滤膜
置换中和低 PH 的抗体洗脱缓冲液 B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 二、His标签蛋白纯化 圆圈内的步骤是可选步骤： B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 B3：缓冲液置换去除咪唑或盐 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 三、非标签蛋白纯化 圆圈内的步骤是可选步骤： B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 多数样品的纯化都需要制定对应
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液
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