- ¥480
- Amresco
- 美国
- K656-500ML
- 2025年12月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
A.C.E.™ SEQUENCING BUFFER
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 保存条件：
见产品说明
- 规格：
500ML
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| K656-500ML | A.C.E.™ SEQUENCING BUFFER | A.C.E. 测序缓冲液 (1X) | ¥480 |
| K669-100G | AGAROSE BLENDERS™ - TBE BLEND 0.8% | 琼脂糖 - TBE 混合物 0.8% | ¥876 |
| K675-100G | AGAROSE BLENDERS™ - TBE BLEND 1.0% | 琼脂糖 - TBE 混合物 1.0% | ¥876 |
| K677-100G | AGAROSE BLENDERS™-TBE BLEND 1.5% | 琼脂糖 - TBE 混合物 1.5% | ¥876 |
| K678-100G | AGAROSE BLENDERS™- TBE BLEND 2.0% | 琼脂糖 - TBE 混合物 2.0% | ¥876 |
| K679-100G | AGAROSE BLENDERS™- TAE BLEND 0.8% | 琼脂糖 - TAE 混合物 0.8% | ¥876 |
| K680-100G | AGAROSE BLENDERS™ - TAE BLEND 1.0% | 琼脂糖 - TAE 混合物 1.0% | ¥876 |
| K681-100G | AGAROSE BLENDERS™ -TAE BLEND 1.5% | 琼脂糖 - TAE 混合物 1.5% | ¥876 |
| K682-100G | AGAROSE BLENDERS™-TAE BLEND 2.0% | 琼脂糖 - TAE 混合物 2.0% | ¥876 |
| K683-100ML | WATER, SEQUENCING GRADE | A.C.E. 测序用水 | ¥559 |
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文献和实验使用 3～5 次。 转移缓冲液 1X 电转液： 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存，1 次溶液可重复使用 3～5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解，冰醋酸调 pH 至 7.2，定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ，1 mL 吐温 20，混匀后即可使用，最好现用现配。 封闭液（含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液） 溶解后使用，一次性使用。 RIPA（中）裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS
对某文库全部片段进行末端序列测定中未测到的碱基数，即缺口(gap)，与已测定的总碱基数相关。随着已测定碱基数的增加，缺口的总碱基数目会按照泊松公式的一个推论（P=e-m ）迅速减小。其中P为中某个碱基未被测定的概率，m为所测定的碱基数与大小相比的倍数。m越大P值越小。当m值达到5（即随机测定的碱基数达到5倍时），基因组中未测定的碱基数为总碱基数的0.67%(e-5 =0.0067)。对流感嗜血杆菌这样大的(1.83Mb)，可能留有128个平均长度为100bp的缺口。全鸟枪法测序的主要步骤
光素和5'腺苷酰硫酸，这样在 每一个小孔中每当有 聚合酶 将核苷酸掺入时都会发光。最后用腺苷三磷酸双磷酸酶洗涤去掉多余的核苷酸。（b） Solexa测序仪使用桥式PCR直接在芯片上进行模板片段扩增，然后同时加入四种经过修饰的脱氧核苷酸，每一个核 苷酸都携带一种荧光基团和一个可被去除的终止基团。经过修饰的DNA 聚合酶 催化引物延伸测序反应。采集图像， 然后切除荧光标记基团和终止基团，重复上述反应，完成测序。（c）SOLiD测序仪和Polonator测序仪使用微乳 液PCR法扩增
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