- 询价
- AAT Bioquest
- 美国
- 12503
- 2025年08月20日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
在零下15度以下保存, 避免光照
- 保质期：
2年
- 英文名：
D-Luciferin, free acid
- 库存：
1
- 供应商：
AAT Bioquest
- CAS号：
2591-17-5
D-荧光素 游离酸 CAS 2591-17-5
| 货号 | 12503 | 存储条件 | F/L |
| 规格 | 1 g | ||
| Ex (nm) | 328 | Em (nm) | 533 |
| 分子量 | 280.32 | 溶剂 | DMSO |
简要概述
D-荧光素是最流行的多功能生物发光底物。萤火虫荧光素酶/荧光素生物发光系统存在于萤火虫（Photinus pyralis）和其他几种甲虫中。荧光素酶通过二氧杂环丁酮中间体氧化ATP进行活化荧光素。萤火虫荧光素酶通过荧光素的ATP依赖性氧化产生光。来自该反应的560nm化学发光在数秒内达到峰值，当荧光素和ATP过量存在时，光输出与荧光素酶活性成比例。萤火虫荧光素酶长期以来与抗体结合，并在荧光素作为检测底物的免疫测定中用作标记物。与HRP和碱性磷酸酶相比，荧光素酶对化学修饰的耐受性较差。该酶的一个特别优点是除了其高灵敏度之外，在哺乳动物组织中存在低内源荧光素酶活性。荧光素酶的另一个重要用途是卫生监测领域，荧光素酶/荧光素系统可用于检测污染，因为存在于所有生物体中的ATP需要发光，这种ATP生物发光的主要应用是通过测试食品加工厂中的表面来确定质量，以确定是否存在设备或产品的污染。D-荧光素 游离酸 D-Luciferin 是美国AAT Bioquest 的产品。
产品说明书
操作方法
以下方案是钾盐和钠盐制备的一个例子，它可以适用于大多数细胞类型和体内动物用途。
1.用于体外生物发光图像测定的实施方案
1.1在无菌水中制备100mM（100-200X）荧光素原液，混合均匀。随配随用，或使用等分试样，其他等分储存在-20°C，避免冻融循环，避免暴露在光线下。
1.2在预热的组织培养基中制备0.5-1mM D-荧光素的工作溶液。
1.3从培养的细胞中分离培养基。
1.4将荧光素工作溶液加入细胞中，并在成像前将细胞在37°C孵育5-10分钟。
2.用于体内生物发光图像测定的实施方案
2.1在DPBS中制备15mg / mL荧光素储备溶液，不含Mg2+和Ca2+。 混合均匀。
2.2通过0.2μm过滤器过滤灭菌溶液。随配随用或单独使用等分试样，其余等分储存在-20°C，避免冻融循环，避免暴露在光线下。
2.3在动物体重150mg / kg（或10μL/ g荧光素储备溶液）成像前10-15分钟在腹膜内（i.p.）注射荧光素。
注意：应对每种动物模型进行荧光素的动力学研究，以确定峰值信号时间。
3.荧光素报告分析分子测定的实施方案
3.1在无菌水中制备100mM荧光素储备溶液。 随配随用或单独使用等分试样，其余等分储存在-20°C，避免冻融循环，避免暴露在光线下。
3.2制备1mM D-荧光素的工作溶液，其中含有3mM ATP，1mM DTT和15mM MgSO4的25mM tricine缓冲液，pH7.8。
3.3将5-10μl细胞裂解液移入微孔板中。使用不含裂解液的裂解试剂或缓冲液作为空白对照。
3.4根据制造商的说明，使用荧光素工作溶液的普利光度计。
3.5注入200μl荧光素工作溶液。
注意1：D-荧光素钾盐溶于无菌水和缓冲液，溶解度可高达25mg/mL。一般使用浓度为3-15 mg/mL。溶液的pH值、溶液中的氧气和保存时间对其保存过程中的稳定性非常重要。当溶液的pH<6.5（发生水解作用）或>7.5（发生消旋化作用，D型转化为L型）的情况下，D-荧光素钾盐相对不稳定。如果溶液中存在少量的氧气，将加速D-荧光素钾的降解速度。储备溶液可以在不含ATP的水中制备，并在-20°C下避光储存。必须用适当的碱中和游离酸溶解。
注意2：D-荧光素可与任何现有的文献或ATP分析系统一起使用。
注意3：如果检测ATP，请戴上手套并使用无ATP容器，尽量减少所有可能的ATP污染源。仅使用无菌无ATP水和试剂。使用高压灭菌水进行所有试剂制备。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Authors: Law GH, G and elman OA, Tisi LC, Lowe CR, Murray JA.
Journal: Biochem J (2006): 305
Determination of p-glycoprotein ATPase activity using luciferase
Authors: Matsunaga T, Kose E, Yasuda S, Ise H, Ikeda U, Ohmori S.
Journal: Biol Pharm Bull (2006): 560
Expression of firefly luciferase in Candida albicans and its use in the selection of stable transformants
Authors: Doyle TC, Nawotka KA, Purchio AF, Akin AR, Francis KP, Contag PR.
Journal: Microb Pathog (2006): 69
Bioluminescence of monolayers of firefly luciferase immobilized on graphite
Authors: Palomba S, Berovic N, Palmer RE.
Journal: Langmuir (2006): 5451
Bovine serum albumin displays luciferase-like activity in presence of luciferyl adenylate: insights on the origin of protoluciferase activity and bioluminescence colours
Authors: Viviani VR, Ohmiya Y.
Journal: Luminescence (2006): 262
Noninvasive bioluminescence imaging of luciferase expressing intracranial U87 xenografts: correlation with magnetic resonance imaging determined tumor volume and longitudinal use in assessing tumor growth and antiangiogenic treatment effect
Authors: Szentirmai O, Baker CH, Lin N, Szucs S, Takahashi M, Kiryu S, Kung AL, Mulligan RC, Carter BS.
Journal: Neurosurgery (2006): 365
Two different domains of the luciferase gene in the heterotrophic dinoflagellate Noctiluca scintillans occur as two separate genes in photosynthetic species
Authors: Liu L, Hastings JW.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A. (2006)
Effect of different salts and detergents on luciferin-luciferase luminescence of the enchytraeid Fridericia heliota
Authors: Rodionova NS, Petushkov VN.
Journal: J Photochem Photobiol B (2006): 123
Evaluation of firefly luciferase bioluminescence mediated photodynamic toxicity in cancer cells
Authors: Schipper ML, Patel MR, Gambhir SS.
Journal: Mol Imaging Biol (2006): 218
荧光素酶的发光是酶促反应产生的自发光，不需要激发光，但需要底物荧光素。不同的荧光素酶所需的底物不同。例如，萤火虫荧光素酶的底物是 D-荧光素，海肾荧光素酶的底物是腔肠素。其中，D-荧光素的使用频率最多，荧光素在氧气、ATP 存在的条件下和荧光素酶发生反应，生成氧化荧光素，并产生发光现象。 目前市场上 D-荧光素主要有三种形式，D-荧光素（游离酸）、D-荧光素（钠盐）和 D-荧光素（钾盐）。这三种形式主要区别在于溶解特性，配成溶液后，其在绝大多数应用上都没有实质性的差别，整体来看，钾盐在活体
和其它甲虫荧光素酶是分子量相对较大的酶，分子量大小约为 60kDa，底物为 D-荧光素，需要辅助因子 ATP 和 Mg2+。FLuc 发出的是黄红光，发射光峰值为 560nm。 海肾荧光素酶（RLuc）是一种从 Renilla reniformis 分离的分子量大小为 36 kDa 的荧光素酶。与 FLuc 相比，海肾荧光素酶的底物和辅助因子需求不同。RLuc 在氧气存在下催化腔肠素，产生 480 nm 的蓝光。海肾萤光素酶因其与 FLuc 在底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。 近年
相关专题 在调控位点分析中，Luciferase主要采用的方法为：片段缺失、定点突变 ，流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题，现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中，将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因，海肾荧光素酶作为对照报告
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
