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- GD-XP-003
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- 2025年07月15日
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一年有效
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guduo
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100
- 供应商：
上海古朵生物
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电询
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-20℃
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) Trypsin digestion solution (-EDTA 0.25%) |
100ML | GD-XP-001 |
| 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) |
100ML | GD-XP-002 |
| 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) |
500ML | GD-XP-003 |
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) 500ML
MEM高糖培养基 500ml
DMEM低糖培养基 500ml
DMEM高糖培养基(不含LHEPES) 500ml
DMEM高糖培养基(不含酚红) 500ml
DMEM高糖培养基(不含谷氨酰胺) 500ml
DMEM高糖培养基(不含酚红、谷氨酰胺、丙酮酸钠) 500ml
DMEM低糖培养基(不含谷氨酰胺) 500ml
DMEM低糖培养基(不含酚红) 500ml
DMEM无糖培养基 500ml
MEM培养基(含非必需氨基酸,HEPES) 500ml
MEM培养基(不含谷氨酰胺) 500ml
MEM培养基(含Hank's平衡盐) 500ml
MEM培养基(不含谷氨酰胺) 500ml
MEM培养基(不含酚红) 500ml
RPMI-1640培养基 500ml
RPMI-1640培养基(不含谷氨酰胺) 500ml
RPMI-1640培养基(不含HEPES) 500ml
RPMI-1640培养基(不含谷氨酰胺) 500ml
DMEM/F12(1:1)培养基 500ml
DMEM/F12(1:1)培养基(不含酚红) 500ml
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文献和实验问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
组织块则为0.1%或0.125%。 实验材料与用品： ***材料：3 000 mL锥形瓶，25 mL、50 mL试剂瓶，500 mL输液瓶，螺口盖，翻帽塞，pH试纸，孔径0.22μm的微孔滤膜。 ***药品：NaCl，Na2HP04，KH2P04，KCl，酚红，NaHC03，胰蛋白酶干粉，0.02%EDTA ，CaCl2，D-葡萄糖，MgCh·6H20，MgS04·7H20，酚红(0.1%)(配法：称酚红2 g，置于研磨器中，先用数滴5.6%的NaHCO3溶液溶解并研磨，再加
酚红 0.02g 溶于1000ml水中 染色体的G带核型实验中胰蛋白酶用生理盐水配制。 二、EDTA溶液 又称versene，一般用其钠盐，因可溶性较好。有些组织需要Ca2+ 、Mg2+ 来保持其完整性，用EDTA来排除这些离子，可使细胞之间裂解，以分散细胞。其作用比胰蛋白酶缓和。使用浓度为0.02%，以无钙、镁的平衡
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