使用说明: 1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟或者更长时间。不同的细胞消化时间有所不同,必要时可放37℃消化。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) Trypsin digestion solution (-EDTA 0.25%) 100ML GD-XP-001
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%,不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) 100ML GD-XP-002
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%,不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) 500ML GD-XP-003
胰蛋白酶消化液(0.25%,不含EDTA) Trypsin digestion solution (0.25%, excluding EDTA) 100ML GD-XP-004
双抗(青链霉素混合液)100× Double antibody (penicillin and streptomycin mixing liquid) 100 * 100ML GD-XP-005
长效谷氨酰胺50×(4℃下保存1年不降解) The long-term glutamine 50 * (save 1 years without degradation of 4 DEG C) 100ML GD-XP-006