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- GD-XP-001
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年有效
- 英文名：
guduo
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物
- CAS号：
电询
- 保存条件：
-20℃
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) Trypsin digestion solution (-EDTA 0.25%) |
100ML | GD-XP-001 |
| 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) |
100ML | GD-XP-002 |
| 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) |
500ML | GD-XP-003 |
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)保存条件：
-20℃保存，一年有效。客户收到产品后，可以适当的分装后冻存，每次取一支出来使用。
注意事项：
1. 在分装胰蛋白酶-DETA消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2. 胰蛋白酶-DETA消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟或者更长时间。不同的细胞消化时间有所不同，必要时可放37℃消化。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) Trypsin digestion solution (-EDTA 0.25%) 100ML GD-XP-001
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) 100ML GD-XP-002
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%，不含钙镁、含酚红) Trypsin digestion of -EDTA solution (0.25%, not including calcium and magnesium, Han Fenhong) 500ML GD-XP-003
胰蛋白酶消化液（0.25%,不含EDTA） Trypsin digestion solution (0.25%, excluding EDTA) 100ML GD-XP-004
双抗(青链霉素混合液）100× Double antibody (penicillin and streptomycin mixing liquid) 100 * 100ML GD-XP-005
长效谷氨酰胺50×（4℃下保存1年不降解） The long-term glutamine 50 * (save 1 years without degradation of 4 DEG C) 100ML GD-XP-006
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文献和实验问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
培养箱中。或者在消化时看到细胞有脱落的迹象即可去除消化液，加入适量的培养基轻轻吹打瓶壁，根据细胞密度按照比例接种到细胞培养瓶。经长期对比发现，此方法比离心传代对细胞的损害较小。冻存1. 选择处于对数生长期的细胞。在冻存前一天最好换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用 0.25% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液，然后将细胞收集于离心管中离心 （800 r/min，20 S）。2. 配制冷冻保存溶液 （使用前配制
实验材料： 1. 肺组织：取自妊娠14—18周的胎儿； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 消化液：0.25%胰蛋白酶（pH7.6—7.8），0.02%EDTA溶液； 4. 培养液：DMEM或RPMI1640，加10%—20%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml； 5. 保存液：10%二甲亚砜或10%甘油； 6. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械；
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