
细菌性阴道病(BV)四项联合检测试剂盒(化学反应法)
- ¥95 - 400
- 和众
- 三明
- HZ-2502
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
12个月
- 供应商:
和众生物
- 保存条件:
2℃~8℃储存
【品 名】
细菌性阴道病(BV)四项联合检测试剂盒(化学反应法)
【预期用途】
本品为体外诊断试剂,用于女性细菌性阴道病的筛查、辅助诊断和疗效评价。
【产品特点】
1.四项联合检测,可综合评估阴道酸碱环境失衡程度、阴道菌群失调程度、阴道炎症程度及诊断细菌性阴道病,综合分析阴道健康及疗效评价。
2.操作简便:卡式结构,美观且操作方便,可随时检测。
3.反应快速:15分钟出结果,检测时间短。
4.结果准确。
【检验原理】
该试剂盒可进行PH、过氧化氢(H2O2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸酶(NA)的测定。供快速检测细菌性阴道病时一次性使用。
1、pH测定:正常白带pH为3.8-4.5,BV白带pH>4.5,滴虫白带pH可大于5-6,霉菌白带pH在4.0-4.7之间。
2、过氧化氢浓度测定:用来表示分泌物中有益菌如乳酸杆菌的多少,阴性表明乳酸杆菌多,阳性则指示阴道环境可能处于病理或亚健康状态。反应液中过氧化氢经过氧化物酶作用,释放出新生态氧,后者在氨基安替吡啉存在下,使TOOS氧化呈红色或紫红色,呈色深度与H2O2浓度成正比。
3、白细胞酯酶活性测定:用来表示白细胞的多少,阳性表明白细胞多于5/HP,有阴道炎。白细胞酯酶水解5-溴-4-氯-3吲哚乙酸酯,释放出溴吲哚基,遇重氮盐起反应呈红色或紫红色,呈色深度与白细胞酯酶活性成正比。
4、唾液酸酶活性测定:用来表示唾液酸酶活性,阳性表明有细菌性阴道病。唾液酸酶水解5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸,释放出溴吲哚基遇重氮盐起反应呈红色或紫红色,呈色深度与唾液酸酶活性成正比。
【组成成份】
| 规格 组 份 |
20人份/盒 |
40人份/盒 |
| 检测卡 |
20块 |
40块 |
| 一次性试管 |
20支 |
40支 |
| 一次性吸管 |
20支 |
40支 |
| 样本稀释液 |
10ml/瓶×1 |
10ml/瓶×2 |
| 显色液 |
3ml/瓶×1 |
5ml/瓶×1 |
| 比色卡 |
1张 |
1张 |
| 说明书 |
1份 |
1份 |
【样本要求】
1.阴道后穹窿处旋转10-20 秒,尽可能多地采集患者阴道分泌物,以清晰见到棉签上有分泌物附着为准。
2.非经期取样,且取样前24 小时应禁止性生活、盆浴、阴道灌洗及局部上药等。激素使用者,孕期、经期样品会对结果判读有影响,不宜做该项检测。激素使用者会对检测结果产生影响,也不适宜做该项检测。
3.取样后的标本应及时测定,否则应保存在2-8℃,并在12小时内完成测定。
【操作方法】
1.取出试剂盒平衡至室温。
2.撕开铝箔包装,取出反应卡。
3.将取样棉签先在pH 值反应孔中点印一下,立即观察结果。
4.然后加6—8滴样本稀释液于试管中,将采样拭子在检测管中充分刷洗后用手指轻轻挤压试管壁,使拭子吸附的液体充分流回试管,弃去拭子。
5.用吸管在检测卡的其它3个孔中各滴加1滴处理过的样品,然后在“白细胞酯酶”及“唾液酸酶”反应孔中滴加1滴 “显色液”。
5.将检测卡置于37℃恒温箱中静置温育15分钟,然后观察结果。
【结果判定】
1、pH反应孔:正常为PH≤4.5(呈黄色、黄绿色或绿色);异常为PH>4.5(呈蓝绿色或蓝色)。
2、过氧化氢反应孔:呈红色或紫红色为阴性,表示可能有大量乳酸杆菌存在,阴道菌群正常;呈淡红色,指示可能阴道菌开始呈现不正常趋势或处于恢复期,需结合临床再判断,通常判阴性;不显色或淡黄色为阳性,指示阴道菌群失调,阴道环境病态或处于亚健康状态。
3、白细胞酯酶反应孔:不显色或淡黄色为阴性,指示白细胞少于5/HP;红色或紫红色为阳性,颜色深浅表明患者阴道内有不同程度的炎症反应(淡红色表示白细胞>5/HP,红色表示白细胞>15/HP)。
4、唾液酸酶反应孔:不显色或淡黄色为阴性;显红色或紫红色为阳性,表示可能感染细菌性阴道病(BV)。
【注意事项】
1.本品仅用于体外辅助诊断,检测结果应结合临床症状进行综合判断。
2.请认真阅读本说明书,操作者应经过培训,对显色结果的判读,应参照比色卡。
3.请认准检测卡上各个测试孔上的标识,显色液只用于“唾液酸酶”及“白细胞酯酶”反应孔。
4.请在有效期内使用。
5.本产品为一次性医疗器具,请依据《医疗废弃物管理条例》和各医疗机构针对一次性医疗器具管理规定进行处理。
6.请及时正确填写受试者姓名或编号。
7.不同批号试剂盒中各组份不能互换。
8.因为脓性样品、血性样品、浓稠分泌物会出现棕黄色反应,此现象非酶的呈色反应。试验后呈棕黄色,应判为阴性。
【其他信息】
产品注册证号:闽食药监械(准)字2014第2400031号
执行产品标准:YZB/闽0780-2011
医疗器械生产企业许可证号:闽食药管械生产许第20110297号
规 格:20人份/盒、40人份/盒
储存条件:2℃~8℃储存,有效期12个月。反应铝箔袋撕开后,请于24 小时内使用。
【联系厂家】
三明市和众生物技术有限公司
地 址:福建省三明市梅列区高新技术创业服务中心
销售部:0598-8297899 / 8890906 / 400-6808-519
技术部:0598-8968397
传 真:0598-8297878
网 站:www.fjhzsw.com
【附:了解BV】
一、BV的定义
细菌性阴道病(简称BV):是指一类在细菌学上表现为生殖道正常菌群(乳酸杆菌)数量减少,代之以一组厌氧菌群(类杆菌属族、加德纳菌、莫比伦式菌属、人型支原体属和消化链球菌属等)数量增加所致临床症候群。
二、BV的临床情况
细菌性阴道病是育龄妇女最常见的阴道感染性疾病之一。感染率30-50%,发病率在10-20%,患病人数远远高于阴道滴虫、霉菌等的感染人数,且易复发。另外,约50%的细菌性阴道病患者因无明显临床症状而被贻误诊断和治疗。
三、BV的临床症状
1、阴道分泌物增多,伴有异味;
2、少数患者可以有轻度外阴瘙痒及烧灼感;
3、窥器检查可以看到典型阴道分泌物:如牛奶倾入阴道;
4、粘膜不一定有充血、红斑等炎症表现;
5、50%的患者因为没有症状而被贻误治疗。
四、BV的危害
1、妇科中,BV主要与输卵管炎、盆腔炎、宫外孕、不孕症、泌尿系感染、术后感染及妇科肿瘤有关。
2、患BV孕妇胎膜感染的比例是健康者的3倍; 发生胎膜早破及早产的机会是健康者的2到5倍。
3、容易早产或分娩低体重儿,她们所生下的孩子也很可能会因此带有各种缺陷。越来越多的证据表明,BV是导致组织性绒毛膜炎、羊水感染、剖宫产术后子宫内膜炎及其他妊娠不良和妊娠并发症的危险因素。
4、在BV者中常可检出常见的性病病原体 ,BV与性传播性疾病关系密切,细菌性阴道病感染HIV危险性是正常人的2倍,应引起高度重视。
五、我国对BV的防治
1、细菌性阴道病感染与传播和性活动密切相关,已列入第三代性传播疾病。
2、国家卫生部已将该病与艾滋病等并列入妇女生殖道三大防治工程。
3、鉴于细菌性阴道病对妇女及其妊辰的危害性,在妇科、产科应列为常规检测,并在计划生育与健康体检中广泛推广。
六、本试剂适用人群
妇科:
- 普通门诊病人;
- 阴道分泌物有异常者;
- 有性病史,久治不愈反复发作的病人;
- 妇科手术之前必须做必要的诊断;
产科:
- 对有症状的孕妇,应及时诊断;
- 对无症状的孕妇,应在28周前进行筛查。
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文献和实验余种。值得注意的是:该公司2009年6月先后通过甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)的质量管理体系考核、取得甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)的注册受理通知书。2009年6月17日国家食品药品监督管理局医疗器械监管司王宝亭司长、王兰明专员光临我公司并对甲型H1N1流感病毒检测试剂盒文号申报工作进行指导。2009年6月首批428套甲型H1N1流感病毒检测试剂盒配发至全国213个流感检测网络实验室PS:今年甲型流感这一试剂的开发和应用,让金豪公司赚得盆满钵满
利其器。”检验数据为疾病的发生与发展提供了寻证的线索。②不断了解检验项目的更新,掌握新项目新技术与替代淘汰项目。1991年卫生部第38号令淘汰了35项临床检验项目方法,例如:血糖班氏法(铜还原法),ALT金氏法等。2004年卫生部发了412号文件,对出凝血试验毛细管法和波生法废除,用凝血组合或者凝血四项替代。③了解检验项目的灵敏度和特异性。所谓“灵敏度”指的是某病患者该试验阳性的百分率,“特异性”是指非该病患者该试验阴性面百分率。当前没有一个项目其灵敏度及特异性都达到100%的,因此,存在一个假阴性或假阳
现配。1.2.2 大鼠肝 S9 组分的诱导和配制选健康雄性成年 SD 或 Wistar 大鼠,体重 150 g~200 g,约 5 周龄~6 周龄。将多氯-联-苯 (Aroclor 1254) 溶于玉米油中,浓度为 200 g/L,按 500 mg/kg 体重无菌操作一次腹腔注射,5 d 后处死动物,处死前禁食 12 h。也可采用苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮联合诱导的方法进行制备,经口灌胃给予大鼠苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮,剂量均为 80 mg/kg 体重,连续 3d,禁食 16 h 后断头处死动物
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