总蛋白定量测试盒（带标准；考马斯亮蓝法）

蛋白定量Commassie法和BCA法比较

形成紫色络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较： 一、实验材料： 细胞总蛋白提取试剂盒（AR0103） M231 BCA蛋白定量试剂盒（AR0146） Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒（AR0145） 二、操作步骤： Commassie法： 1.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500

酚试剂（Lowry）法测血清蛋白质含量

值 1ug），但易受还原性物质的干扰。 4、 紫外分光光度法： 1） 原理：利用蛋白质分子中色氨酸、酪氨酸残基在280nm 由吸收峰，进行比色测定。 2） 特点：灵敏度较高（最低测定值 10ug），操作简单，但仪器价格昂贵，易受其它因素干扰（尿素、胆红素），需将蛋白质分离纯化后再测。 5、 染料结合法： 1） 原理：酸性情况下，带正电的蛋白质与带负电的染料（如考马斯亮蓝G-250）结合呈现一定的颜色。 2） 特点：灵敏度高（最低测定值 1ug），操作简单，干扰因素较少但特异性不高

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时，含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准，用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时，需考虑如下因素: Ladde 类型（例如 DNA 或 RNA），片段结构(例如单链或双链