- ￥1066
- KAPA
- 7960654001
- 2025年08月25日
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KAPA Human Genomic DNA Quantification Primers (129bp) (100rxn)
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| 7960662001 | KK4967 | KAPA 人类基因组DNA定量和质控引物 (305bp) (100反应) |
| 7961901001 | KK8234 | KAPA DNA HTP文库构建试剂盒 (Illumina) (96反应) |
| 7961910001 | KK8235 | KAPA DNA HTP文库构建试剂盒 (Illumina) (PCR-free) (96反应) |
| 7962312001 | KK8500 | KAPA DNA HyperPrep文库构建试剂盒 (Illumina) (8反应) |
| 7962339001 | KK8501 | KAPA DNA HyperPrep文库构建试剂盒 (Illumina) (PCR-free) (8反应) |
| 7962347001 | KK8502 | KAPA DNA HyperPrep文库构建试剂盒 (Illumina) (24反应) |
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文献和实验DNA 溶液的Eppendorf 管置于冰上。 (2)PCR扩增反应 (a)使用QIAGEN 的PCR Core Kit ,用四种不同的引物对来扩增纯化的DNA 。管A 含叶绿体DNA 特异性引物，管B 含LeCtin特异性引物，管C含NOS终止子特异性引物，管D含35S启动子特异性引物。每一管依次加入下列溶液： 33.9μl 的MilliQ水(总体积达50μl )，5μl10×PCR 缓冲液(100mM Tris-HCl buffer ，pH 8；500mM KCl ；15mM MgCl
进行反应条件的优化。然而如果不遵守引物设计的基本规则，即使改变反应条件也不会有什么好效果。 引物设计需要在扩增特异性和扩增效率两方面目标上取得平衡。目前，可利用计算机软件方便地进行引物设计，引物设计软件会通过每一引物设计变化的预定值在两个目标间取得平衡，找出最佳引物。不过，我们也须根据实验具体要求进行适当调整（如在医学诊断中，可以以牺牲效率为代价调整引物以提高特异性，因为在临床诊断中避免假阳性比产生大量扩增产物更重要）。以下是引物设计的几项基本原则。 1. 引物长度 在16～40 bp范围
9 倍。 除上述典型的PCR反应外，人们还根据各种用途设计了各种不同类型的特殊PCR。如利用反转录PCR（RT-PCR），即利用组织mRNA进行反转录后合成第一链cDNA，以此为模板经PCR合成特定目的基因；反向PCR，常规PCR允许扩增两条引物之间的DNA片段，而反向PCR则可以对靶DNA区域之外的两侧未知的DNA序列进行扩增；不对称PCR使用的引物浓度不同，两种引物浓度相差100倍，在最初的20个循环中主要产物是双链DNA，当低浓度引物被消耗后，高浓度引物引导
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