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- 2025年07月12日
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标本的采取和保存
可用作补体蛋白3检测试剂盒测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行
测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检
测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制
备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除
特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在补体蛋白3检测试剂盒中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的补体蛋白3检测试剂盒测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法补体蛋白3检测试剂盒中可使本底加深。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。补体蛋白3检测试剂盒冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。
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文献和实验抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
型），已经确认M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。抗原/抗体复合物沉积在肾小球基底膜上，引起补体激活，导致胶原IV和层粘连蛋白的过量产生。由于细胞骨架的破坏和基底膜的加宽，造成足细胞损伤，破坏了肾小球滤过屏障，导致蛋白进入原尿，随后出现蛋白尿。 IMN的血清学诊断 IMN的诊断主要通过肾脏穿刺，组织学检查或肾组织电镜检查。特点是肾小球基底膜表面的免疫复合物沉积，组织学上通过基底膜变化进行分类，但是与疾病的严重性或疗效无关。IMN血清学诊断耗时少，同时对患者压力小。目前
菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。支原体最突出的结构特征是没有细胞壁，一般来讲，对作用于细胞壁生物合成的抗生素，如 -内酰胺类、万古霉素等完全不敏感；对多粘菌素
体在人体是正常菌群）、培养基的污染、被污染细胞造成的交叉污染、实验器材的污染、制备细胞的原始组织或器官的污染，等等。 体外生长的细胞对微生物及一些有害有毒物质没有抵抗能力，因此培养基应达到无化学物质污染、无微生物污染（如细菌、真菌、支原体、病毒等）、无其他对细胞产生损伤作用的生物活性物质污染（如抗体、补体）。对于天然培养基，污染主要来源于取材过程及生物材料本身，应当严格选材，严格操作。对于合成培养基，污染主要来源于配制过程，配制所用的水，器皿应十分洁净，配制后应严格过滤除菌。
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