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- CP-H127
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Lens Epithelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
咨询客服
- 细胞类型：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
人晶状体上皮细胞产品描述：人晶状体上皮细胞分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。
人晶状体上皮细胞产品优势特点：培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
标题：Hyperhomocysteine promotes cataract development through mTOR-mediated inhibition of autophagy and connexins expression
doi：10.1016/j.intimp.2024.112827
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
IF：4.8
作者：Wen-Na Liu, Hong-lang Huang, Yu Lan, Lin Li, Zheng-lin Yang, Li Jiang
人晶状体上皮细胞
人晶状体上皮细胞产品的储存方式/注意事项：可传2-3代
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文献和实验标题：Hyperhomocysteine promotes cataract development through mTOR-mediated inhibition of autophagy and connexins expression
doi：10.1016/j.intimp.2024.112827
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
IF：4.8
作者：Wen-Na Liu, Hong-lang Huang, Yu Lan, Lin Li, Zheng-lin Yang, Li Jiang
培养： 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养；
显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会：晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下，单层排列，没有其他细胞成分，是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小，上皮面向下，操作时有点难度的。培养基没什么特别的，用小牛血清也可以，但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度，效果较好。个人认为最好不用酶消化法，因为本来细胞就很少了。
培养；48h后换液，更换2-3ml即可 ； 6. 贴块贴壁培养4-7d后，在镜下观察可见大量细胞爬出，用吸管将组织块吹下、去除，继续放置于37℃，5% CO2 培养箱中 ； 注意事项 ： 1. 材料预处理时要注意小心，不要破坏晶状体结构，要注意晶状体前后，确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后，对于培养瓶的移动，翻转，加液等动作一定要轻柔，以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好，去除过早，细胞数量太少，会使细胞生长速度变慢，去除时间太晚，会使部分
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