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人晶状体上皮细胞

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  • 中乔新舟已认证
  • PRI-H-00202
  • 中国
  • 2025年12月19日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      Human lens epithelial cells

    • 物种来源

      human

    • 相关疾病

    • 组织来源

      视觉组织

    • 品系

      原代细胞

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 肿瘤类型

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      咨询销售

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      5-10年

    • 运输方式

      干冰

    • 器官来源

      human

    • 供应商

      中乔新舟

    • 是否是肿瘤细胞

      不是

    • 库存

      大量

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

     

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    • 正常晶状体上皮细胞原代培养

      培养: 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养;

    • 晶状体上皮细胞培养方法和体会

      显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会:晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下,单层排列,没有其他细胞成分,是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小,上皮面向下,操作时有点难度的。培养基没什么特别的,用小牛血清也可以,但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度,效果较好。个人认为最好不用酶消化法,因为本来细胞就很少了。

    • 正常兔原代晶状体上皮细胞培养方案

      培养;48h后换液,更换2-3ml即可 ; 6. 贴块贴壁培养4-7d后,在镜下观察可见大量细胞爬出,用吸管将组织块吹下、去除,继续放置于37℃,5% CO2 培养箱中 ; 注意事项 : 1. 材料预处理时要注意小心,不要破坏晶状体结构,要注意晶状体前后,确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后,对于培养瓶的移动,翻转,加液等动作一定要轻柔,以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好,去除过早,细胞数量太少,会使细胞生长速度变慢,去除时间太晚,会使部分

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