- ￥6880
- Procell
- 武汉
- CP-H040
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Colonic Mucosal Epithelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
咨询客服
- 细胞类型：
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- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
人结肠黏膜上皮细胞产品描述： 人结肠黏膜上皮细胞分离自结肠组织；结肠在右髂窝内续于盲肠，在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部分，大部分固定于腹后壁，结肠的排列酷似英文字母“M”，将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为：黏膜(上皮层、固有层、黏膜肌层)，黏膜下层(疏松结缔组织)，肌层(内环形、外纵行两层平滑肌)，外膜(纤维膜或浆膜)。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此，肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。探讨正常结肠黏膜上皮细胞的分离、体外培养方法，为研究肠黏膜上皮细胞以及与肠黏膜相关疾病建立合适的细胞模型。
人结肠黏膜上皮细胞产品优势特点：培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
标题：ELMO1 ameliorates intestinal epithelial cellular senescence via SIRT1/p65 signaling in inflammatory bowel disease-related fibrosis
doi：10.1093/gastro/goae045
期刊：Gastroenterology Report
IF：3.6
作者：Chen Junguo, Li Guanman, He Xiaowen, Chen Xijie, Chen Zexian, Liu Danling, Guo Shuang, Huang Tianze, Lin Yanyun, Lan Ping, Lian Lei, He Xiaosheng
人结肠黏膜上皮细胞
人结肠黏膜上皮细胞产品的储存方式/注意事项：可传2-3代
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文献和实验标题：ELMO1 ameliorates intestinal epithelial cellular senescence via SIRT1/p65 signaling in inflammatory bowel disease-related fibrosis
doi：10.1093/gastro/goae045
期刊：Gastroenterology Report
IF：3.6
作者：Chen Junguo, Li Guanman, He Xiaowen, Chen Xijie, Chen Zexian, Liu Danling, Guo Shuang, Huang Tianze, Lin Yanyun, Lan Ping, Lian Lei, He Xiaosheng
实验材料：1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内过夜，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊6. 离心管（15ml、50
胎鼠，放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠，放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后，剪除肠系膜。纵行剪开肠壁，用PBS冲洗3次，洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块，放入20ml消化液中，37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min，然后以1000r/min，离心5min。吸去消化液后，加入PBS，反复吹打，悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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