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大鼠真皮成纤维细胞

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  • ¥2880
  • Procell
  • 武汉
  • CP-R086
  • 2025年07月19日
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    • 英文名

      Rat Dermal Fibroblast Cells

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      充足

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      武汉普诺赛生命科技有限公司

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    • 品系

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      大鼠

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    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    大鼠真皮成纤维细胞,Rat Dermal Fibroblast Cells,原代细胞

    产品细节图片1

    大鼠真皮成纤维细胞产品描述:大鼠真皮成纤维细胞分离自真皮组织;皮肤组织来源包括头部、脸部、手、脚、腿、背部、腹部、包皮等体表部位皮肤,可依据需求选用;真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的真皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。真皮成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持组织的正常形态,合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

    产品细节图片2

    大鼠真皮成纤维细胞产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    引用文献:

    标题:Treating critical bone defects by using core-shell biological scaffold to regulate Fibrosis–Osteogenic homeostasis

    doi:10.1016/j.mtbio.2025.101560

    期刊:Materials Today Bio

    IF:8.7

    作者:Yonghang Li, Wenming Li, Linfeng Li, Caiping Yan, Xingkuan Wang, Chao Xiang, Lifu Jia, Qinsong Li, Xuemei Zhong, Ke Jiang, Lu Chen

    大鼠真皮成纤维细胞

    产品细节图片3

    大鼠真皮成纤维细胞产品的储存方式/注意事项:可传5代左右;3代以内状态最佳
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    该产品被引用文献

    标题:Treating critical bone defects by using core-shell biological scaffold to regulate Fibrosis–Osteogenic homeostasis

    doi:10.1016/j.mtbio.2025.101560

    期刊:Materials Today Bio

    IF:8.7

    作者:Yonghang Li, Wenming Li, Linfeng Li, Caiping Yan, Xingkuan Wang, Chao Xiang, Lifu Jia, Qinsong Li, Xuemei Zhong, Ke Jiang, Lu Chen

    相关实验
    • 正常动物真皮成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁

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