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- 2025年07月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
deltaline
- 库存：
1000
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号：
6836-11-9
- 保存条件：
保存于阴凉通风干燥处，并做遮光密封保护。
- 规格：
20mg
【英文名称】deltaline
【CAS】6836-11-9
【分子式】C27H41NO8
【分子量】507.61
【纯度】:HPLC≥98%
【规格】:20mg
【保存】:德尔塔林（翠雀它灵）标准品保存于低温干燥通风处遮光密封保存，长时间暴露在空气中其中的有效成分会降低，请妥善保存。
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文献和实验管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，因此只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。 1.2 荧光化学 目前real-time Q-PCR所使用的荧光化学方法主要有五种，分别是：DNA结合染色，水解探针，分子信标，荧光标记引物，杂交探针。它们又可分为扩增序列特异和非特异的检测两大类。 扩增序列非特异性检测方法的基础是DNA
历的循环数。研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，因此只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。1.2 荧光化学 目前real-timeQ-PCR所使用的荧光化学方法主要有五种，分别是：DNA结合染色，水解探针，分子信标，荧光标记引物，杂交探针。它们又可分为扩增序列特异和非特异的检测两大类。扩增序列非特异性检测方法的基础是DNA结合的荧光分子，如SYBRgreen1等荧
酸或氢氟酸水解成碱基，水解产物通过色谱柱，结果与标准品比较，用紫外光测定吸收峰值及其量，计算5mC/(5mC+5C)的积分面积就得到基因组整体的甲基化水平。这是一种检测DNA甲基化的标准方法。但它需要较精密的仪器。Fraga等2002年[19]运用高效毛细管电泳法(HPCE)处理DNA水解产物，以确定5mC的水平。与HPLC相比，HPCE更加简便、快速、经济。HPLC及HPCE测定基因组整体DNA甲基化水平的敏感性均较高。Oefner等1992年[20]提出变性高效液相色谱法（DHPLC）用于分析
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