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- 古朵
- 科研
- 中国上海
- GD-S3079-JC
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
古朵
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
详见说明书
- 规格：
96T/48T
产品英文名：Mouse Calf intestinal alJCaline phosphatase,CIAP ELISA JCit
产品货号：GD-S3079-JC
产品规格：96T/48T
产地：国产/进口
产品保存条件：2-8℃低温保存
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小鼠牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）elisa检测试剂盒特点：酶联免疫实验特点： 1.敏感性高。 2特异性强。 3重复性好。 4试剂稳定、易保存，操作简便。
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文献和实验1 溶解核酸酶P1（sigma)的冷冻干燥物与1.0ml30mM醋酸缓冲液（PH=5.3）？不知道此配法行不行？在sigma的说明书上没有具体说明！ 酶活性:1mg核酸酶P1在1小时，ph5.3 ,T=50 能够把2gRNA或0.2gDNA酶解为5-单核甘酸 促进此酶的稳定性：在孵育时，可加zn和人血清白蛋白增加其稳定性！ 2牛小肠碱性磷酸酶 试剂准备 • 10mM Tris-HCl (pH 8.0) • CIAP stop buffer 10mM Tris-HCl (pH
识别的特定DNA序列不同的碱基序列，这种现象叫限制酶的star活性。它的出现与限制酶、底物DNA以及反应条件有关。 (2)碱性磷酸酶 细菌碱性磷酸酶(BAP)和牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)都能催化水解DNA、RNA、dNTP和NTP上的5’-磷酸残基。比较而言，CIAP更常用，因其可在70℃ 10’内加热灭活或通过苯酚抽提而变性失活，同时CIAP的活性比BAP的高10-20倍。它主要用于：(1)克隆时去除载体的5’-P，以防载体自连;(2)在用 Kinase进行
以下是我构建载体的思路，但自己心里没底，不知是否可行，请各位老师指教! 目 的：构建hPOT1正反义基因真核表达载体 材料 DH5α大肠杆菌由学校细胞生物教研室提供；含全长hPOT1 cDNA的pLPCNMyc POT1质粒由美国Rockefeller大学的de Lange教授惠赠；pcDNA-3.1(－)真核表达载体购自美国Invitrogen公司；限制性内切酶BamHⅠ、Xho Ⅰ、Nhe I、T4DNA连接酶和牛小肠碱性磷酸酶（CIP）购自美国Promag公司；超纯质粒提取试剂盒
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