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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Polyethyleneimine, 80% ethoxylated
- 库存：
1
- 供应商：
甄准生物
- CAS号：
26658-46-8
- 规格：
100g/250g
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文献和实验基，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中进行培养。 诱导中胚层分化 7、hPSCs 培养 1 天至形成具有平滑边界的聚集体，直径 >50-100 µm 。 8、聚集体形成后，将所有细胞转移至 15ml 离心管中，依靠重力自然沉降（注意：不建议将聚集体离心处理）。静置 15-20min 后，小心吸去培养基上清。 9、将聚集体用 10ml hPSCs 中胚层分化培养基轻轻重悬，加入到低吸附的 6 孔板中，每孔 3ml，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中孵育 3 天以诱导中胚层分化，培养期间每天
材料： 质粒DNA 指数生长的真核细胞 PEI （聚乙烯亚胺） 1×HBS （pH7.4） 配方： PEI 储存液（100 μM）：称取125 mg PEI 粉末溶解于50 ml 1×HBS （pH7.4）中， 0.2 μm 滤膜过滤，储存于4℃备用。 1×HBS （pH7.4）： 将8.76 g NaCl 溶解于900 ml 超纯水，加入20 ml 1 M 的HEPES，调pH 值到7.4，定容至1 L，过滤（0.2 μm 滤膜）后储存于4℃备用。 方法
）确定32 P转移至寡核苷酸的效率并估算其比活度： a. 切下一张长约15cm、宽约5cm的浸过聚乙烯亚胺（Polygram CEL 300EI：Brinkmann）的纤维素纸条。用一支软铅铅笔在距一端2.5cm 处划一条横过纸条的细直线，在直线上作两个记号，两个记号间相距约1in(2.54cm)。 b. 在两个记号处分别点上步骤1）、2）中搁置一旁的液体各0.5 μl，将纸条垂直置于一层析皿内，以使放射性样品处于纸条的下缘。纸条的底部应伸入一盛有高度的约为0.5cm
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