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- 2026年04月13日
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- 技术资料
- 保质期：
3年
- 英文名：
Prionex®
- 库存：
大量
- 供应商：
Boatman Biotech
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
100 ml
Prionex®是一种用于保护蛋白质生物活性的独特稳定剂。符合USP XXII、Eur.Ph.、 DAB 9、Ph.H. VII、日本药典（第10版）等药典对明胶纯度的要求。
描 述
PRIONEX®是一种新型的高纯度猪真皮胶原蛋白多肽组分，具有优异的稳定蛋白质的特性。因而成为血清白蛋白的一种有效替代品 [1] 。
PRIONEX®不含防腐剂、添加剂和稳定剂，产品形式是10%无菌溶液。PRIONEX®的一个关键制造过程是在145°C下进行可控的热水解，然后通过0.2μm的膜进行无菌过滤.
简 介
多肽链的高度灵活性是其生物活性和功能的关键，但它也使多肽链不能形成确定的稳定构型。大多数生物活性蛋白在离开其天然受保护环境后非常脆弱。而要在体外发挥其活性，蛋白质必须维持在其天然状态，具有正确的二级、三级和四级结构。
蛋白质在暴露于压力条件下时（比如pH或离子强度的改变、高温甚至低温、高剪切力、高压或离散剂），其天然状态的不稳定性经常导致问题。实践中，这些压力条件通常导致蛋白质活性位点不可逆地部分或完全失活或导致蛋白变性。此外，经常使用的高倍数蛋白稀释液会因为吸附到容器、膜和层析介质的壁上或因为蛋白质亚基的解离而丧失活性。考虑到细胞内，蛋白质的天然环境中可溶性蛋白质浓度通常超过100mg/ml，这就不奇怪了。
为了在加工和储存过程中保持蛋白质活性，通常需加入具有稳定作用的惰性化合物。人和牛血清白蛋白（HSA和BSA）被广泛用于此目的。
然而，血清白蛋白仍具有相当大的缺点。它们存在潜在的病毒污染风险。此外，BSA可能含有BSE的病原，巴氏灭菌无法将其杀灭。而且，BSA对人有抗原性，不适合作为肠胃外药物的添加剂。
除了潜在的病原体污染，BSA和HSA还经常含有杂质，比如IgG，会影响免疫学或酶学试验。开发PRIONEX®的目的便在于克服这些缺点。
特 性
一般考虑
因其化学本质和标准化质量，PRIONEX®可用作多种应用的惰性蛋白质稳定剂，还可用作细胞培养基的添加剂，以及免疫分析、杂交技术或血清学测试的稀释剂。
PRIONEX®由高纯度猪皮肤胶原蛋白在弱酸条件下经部分水解制成。PRIONEX®不含软骨、骨骼或血浆成分，因此可被视为极纯的A型明胶，符合USP XXII、Eur.Ph.、 DAB 9、Ph.H. VII、日本药典（第10版）等药典对明胶纯度的要求 [2] 。
因为PRIONEX®来源于猪源，故不会含有BSE病原，这是任何牛源材料都不能避免的潜在风险。
PRIONEX®在145°C下做过1小时的热处理。这种处理可以破坏或灭活常见病毒、BSE和瘙痒病样感染因子 [3-5] 。
PRIONEX®既无酶活性也无已知的酶抑制剂活性，也不含有免疫反应蛋白。
PRIONEX®不含脂质、多糖或核酸。
干燥的PRIONEX®可迅速溶解在冷水中。
PRIONEX®不会凝胶化且具有热稳定性，在加热灭菌过程中不会沉淀（在121°C下20分钟），可通过0.2μm膜过滤。
通过凝胶渗透色谱法估算的PRIONEX®的平均分子量为20千道尔顿。
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文献和实验CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较
物稳定剂，例如CANDOR的Antibody Stabilizer、HRP-Protector™和AP-Protector®，可以大大提高对照品和检测抗体-结合物的稳定性。本文以ELISAs为例，重点讨论固相稳定、表面包被捕获分子的活性维持的机理和解决方案。此外，本文概述的原理和解决方案也可以应用于其他包被表面，如聚苯乙烯或玻璃表面的实验应用，如侧向层析、亲和柱、基于微球的分析、免疫PCR或蛋白质分析等。 包被的捕获分子如抗体，或在抗原下降分析中分离的病毒蛋白，是可靠免疫分析的核心组成
） 灵敏度低，适用于0.2~ 1.0mg氮，误差为 ±2％ 费时 8～10小时 将蛋白氮转化为氨，用酸吸收后滴定 非蛋白氮（可用三氯乙酸沉淀蛋白质而分离） 用于标准蛋白质含量的准确测定；干扰少；费时太长 双缩脲法（Biuret法） 灵敏度低 1～20mg 中速 20~30分钟 多肽键＋碱性Cu2＋®紫色络合物 硫酸铵； Tris缓冲液； 某些氨基酸 用于快速测定，但不太灵敏；不同蛋白质显色相似 紫外吸收法 较为灵敏
，不是很进去，而国产的凹得太进去了以至于电聚焦时产生的气泡绕在铂金丝一圈，影响电聚焦。双向电泳 1.蛋白质样品制备 秧苗蛋白质样品的提取按Davermal 等（1986）的方法进行。100mg 材料剪碎后加入10mgPVP-40（聚乙烯吡咯烷酮）及少量石英砂，用液氮研磨成粉，加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制，含10mM 即0.07%β- 巯基乙醇），混匀，-20℃沉淀1 小时，4℃，15000 r/min离心15 min，弃上清，沉淀复溶于1.5ml冷丙酮（含10 mMβ-巯基乙醇），再于
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