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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
at,Rabbit,Mou
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠
- 宿主:
电询
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-Hyaluronidase2
- 抗体名:
透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
别名:Hyal 2; Hyal-2; Hyal2; HYAL2_HUMAN; Hyaluronidase 2; Hyaluronidase 2 Precursor; Hyaluronidase-2; Hyaluronoglucosaminidase 2; Hyaluronoglucosaminidase-2; LUCA 2; LUCA-2; LUCA2; Lung carcinoma protein 2; lysosomal hyaluronidase; PH 20 homolog.
英文名称:Anti-Hyaluronidase2
中文名称:透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
产品货号:GD-H5559
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,
产品类型:一抗
透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
并吸空预洗槽。 3)放置酶标板:放置好酶标板,酶标板行的孔数定于清洗头孔数,二者一致。 4)行选择、洗板:在控制面板上设置好要清洗的行数,按下Start键,开始洗板。 5)复位:按下控制面板上的Reset键,将在任一时间停止当前的清洗程序,系统复位到程序前状态。 6)清洗:仪器用完后,将洗液瓶、废液瓶内液体倒出,用蒸馏水将管道彻底清洗。 (2)Wellwash 4 Mk2洗板机程序卡操作 转换卡上有4个旋式和9个双向式开关,各开关的设置控制洗板机功能可完成不同的洗板程序
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
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