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- 亚型:
1gG
- 保存条件:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
at,Rabbit,Mou
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠
- 宿主:
电询
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-Glutamine PRPP amidotransferase
- 抗体名:
谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶
- 规格:
0.2ml/200μg
别名:Amidophosphoribosyltransferase [Precursor]; ATASE; Glutamine phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase; Glutamine PRPP amidotransferase; GPAT; Phosphoribosyl pyrophosphate amidotransferase; PPAT; PRAT; PUR1_HUMAN.
英文名称:Anti-Glutamine PRPP amidotransferase
中文名称:谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶
产品货号:GD-H5216
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,
产品类型:一抗
谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验酶,受多种代谢产物的变构调节。如PPi和2,3-DPG为其变构激活剂。ADP和GDP为变构抑制剂。 (2)获得嘌呤的N9原子:由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化,谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团,形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。此步反应由焦磷酸的水解供能,是嘌呤合成的限速步骤。酰胺转移酶为限速酶,受嘌呤核苷酸的反馈抑制。 (3)获得嘌呤C4、C5和N7原子:由甘氨
核苷酸的从头合成 早在1948年,Buchanan等采用同位素标记不同化合物喂养鸽子,并测定排出的尿酸中标记原子的位置的同位素示踪技术,证实合成嘌呤的前身物为:氨基酸(甘氨酸、天门冬氨酸、和谷氨酰胺)、CO2和一碳单位(N10甲酰FH4,N、N10-甲炔FH4)(图8-3)。 图8-3 嘌呤环合成的原料来源 随后,由Buchanan和Greenberg等进一步搞清了嘌呤核苷酸的合成过程。出人意料的是,体内嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤碱基,然后再与核糖
组成,高等动植物由分子量为 4万 2千— 4万 4千的 8个亚基组成。大肠杆菌酶的调节性质很复杂,由二价正离子( Mg2 及 Mn2 )浓度不同而发生构象变化,从而活化或失活,谷氨酰胺代谢中的许多终产物(组氨酸、色氨酸及氨甲酰磷酸等)或 AMP等起反馈抑制作用,而且由 ATP作用的腺苷酸化或脱腺苷酸可使活性变化。腺苷酸化的酶谷氨酰氨合成活性非常低,而γ -谷氨酰胺基转移酶活性则不下降。腺苷酸化由特异的腺苷酸化酶来催化,但此酶因靠 CTP的胞嘧啶核苷化而发生活性变化。枯草杆菌和高等动植物的酶则不因
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