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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Peptide derived from Hu Glutamine PRPP amidotransferase (351-430aa).
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat, Chi, Dog, Pig, Cow, Hor, Sheep,
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0300603
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Glutamine PRPP amidotransferase
- 抗体英文名:
Glutamine PRPP amidotransferase Antibody
- 抗体名:
谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验酶,受多种代谢产物的变构调节。如PPi和2,3-DPG为其变构激活剂。ADP和GDP为变构抑制剂。 (2)获得嘌呤的N9原子:由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化,谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团,形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。此步反应由焦磷酸的水解供能,是嘌呤合成的限速步骤。酰胺转移酶为限速酶,受嘌呤核苷酸的反馈抑制。 (3)获得嘌呤C4、C5和N7原子:由甘氨
核苷酸的从头合成 早在1948年,Buchanan等采用同位素标记不同化合物喂养鸽子,并测定排出的尿酸中标记原子的位置的同位素示踪技术,证实合成嘌呤的前身物为:氨基酸(甘氨酸、天门冬氨酸、和谷氨酰胺)、CO2和一碳单位(N10甲酰FH4,N、N10-甲炔FH4)(图8-3)。 图8-3 嘌呤环合成的原料来源 随后,由Buchanan和Greenberg等进一步搞清了嘌呤核苷酸的合成过程。出人意料的是,体内嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤碱基,然后再与核糖
组成,高等动植物由分子量为 4万 2千— 4万 4千的 8个亚基组成。大肠杆菌酶的调节性质很复杂,由二价正离子( Mg2 及 Mn2 )浓度不同而发生构象变化,从而活化或失活,谷氨酰胺代谢中的许多终产物(组氨酸、色氨酸及氨甲酰磷酸等)或 AMP等起反馈抑制作用,而且由 ATP作用的腺苷酸化或脱腺苷酸可使活性变化。腺苷酸化的酶谷氨酰氨合成活性非常低,而γ -谷氨酰胺基转移酶活性则不下降。腺苷酸化由特异的腺苷酸化酶来催化,但此酶因靠 CTP的胞嘧啶核苷化而发生活性变化。枯草杆菌和高等动植物的酶则不因
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