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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-GTDC1
- 抗体名：
糖基转移酶样1抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
别名：Glycosyltransferase like 1; Glycosyltransferase like domain containing 1; Glycosyltransferase like domain containing protein 1; Mannosyltransferase candidate; GTDC1_HUMAN.
英文名称：Anti-GTDC1
中文名称：糖基转移酶样1抗体
产品货号：GD-H5125
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Horse,Rabbit,Zebrafish,
产品类型：一抗
糖基转移酶样1抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙酰转移酶
抗肝肾微粒体抗体（LKM）是一种自身抗体。是诊断II型自身免疫性肝炎的血清学指标，靶抗原为LKM-1(细胞色素P450IID6)、LKM-2、LKM-3和肝微粒体。 自身免疫性肝炎按血清学标志至少可分为三型：Ⅰ型（“狼疮样”肝炎）以出现抗核抗体(ANA)、平滑肌抗体(ASMA)、肝细胞膜抗体(LMA抗体)为特征；Ⅱ型以出现LKM抗体为特征；Ⅲ型以出现可溶性肝抗原抗体(SLA抗体)为特征。 LKM-1抗体为自身免疫性肝炎Ⅱ型的血清
一些与PAMP结构有交叉反应的自身成分。例子之一是ABO血型抗原。该抗原由乙酰氨基葡萄糖及半乳糖基等组成寡糖前体，加上岩藻糖基构成血型H抗原，然后在乙酰氨基半乳糖基转移酶或半乳糖基转移酶的作用下成为红细胞血型A抗原和B抗原。它们与病原体表面的糖类结构十分相似。对此结构，大多数模式识别分子并不与之起反应，因为即使是专一性识别各种糖类的MBI。，如果糖链端部不在特定部位显示羟基结构，则不能被其PRD结构域所识别。然而曾被菌体糖类多表位激发的预存IgM抗体，却有可能发挥作用。所以输血必需配型，防止供者A型血进入
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