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- GD-H4584
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Golgin subfamily A member 4/Golgin 245
- 抗体名：
高尔基体蛋白A亚基4抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
别名：256 kDa golgin; 72.1 protein; GCP2; GOGA4_HUMAN; GOLG; GOLGA4; golgi autoantigen, golgin subfamily a, 4; Golgin subfamily A member 4; golgin-240; Golgin-245; MU-RMS-40.18; OTTHUMP00000161363; OTTHUMP00000208897; OTTHUMP00000209805; p230; Protein 72.1; Trans-Golgi p230.
英文名称：Anti-Golgin subfamily A member 4/Golgin 245
中文名称：高尔基体蛋白A亚基4抗体
产品货号：GD-H4584
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Pig,Cow,Horse,Rabbit,
产品类型：一抗
高尔基体蛋白A亚基4抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验高，而下面的浓度低。为避免这种情况，应将抗体与微珠混合成泥浆状而使其结合。 2 ．所需的溶液、 试剂 和特殊设备 抗体；蛋白A或蛋白G微珠；0.2mol／ml硼酸钠(pH9.0)；二甲基庚二酸(DMP)；PBS；0.2mol／L乙醇胺(pH8.0)；考马斯亮蓝；Laemmli样品缓冲液；摇床。 3 ．操作步骤 (1)将抗体与蛋白A或蛋白G微珠结合，一般使用的层析柱，每毫升湿的微珠大约可结合2mg的抗体
蛋白A或蛋白G微珠-抗体层析柱是免疫亲和层析技术中最常用的微珠基质之一。此类层析柱容易制备，由于抗体分子是通过Fc段与微珠基质结合，抗原结合片段（Fab）可与抗原最大限度地发生作用。以下介绍的方法可用于蛋白质抗原的纯化，但类似的方案也适用于任何其他抗原。 抗体可直接与蛋白A或蛋白G结合。根据抗体与蛋白A或蛋白G的亲和力，可以选用蛋白A或蛋白G微珠。一般推荐将蛋白A用于与小鼠单抗IgG2a，IgG2b和IgG3亚类抗体交联，而将蛋白G用于IgGl类抗体。蛋白G用于与大鼠单抗的交联
PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法
藻红蛋白标记抗体的方法：1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备；（1）将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中；（2）将以上混合液和1.2ml pH6.8的PB混合，而后装入透析袋置入50mmol/L pH6.8的PB中于4℃透析，过夜；（3）再换用pH7.5 PB透析6h。每个PE分子中可结合8个巯基；2. 巯基PE-IgG的制备；（1）将30μl浓度为1.1mg/ml的异双功能试剂SPDP的乙醇溶液，加入到700μl
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