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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
at,Rabbit,Mou
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠
- 宿主:
电询
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-EBAG9/RCAS1
- 抗体名:
肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
别名:BAG9; Cancer associated surface antigen; Cancer associated surface antigen RCAS1; EB9; EBAG 9; Estrogen receptor binding fragment associated gene 9 protein; Estrogen receptor binding site associated antigen 9; PDAF; RCAS 1; RCAS1; Receptor binding cancer antigen expressed on SiSo cells.
英文名称:Anti-EBAG9/RCAS1
中文名称:肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体
产品货号:GD-H3827
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Rabbit,
产品类型:一抗
肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验150位AA为HLAAw68和HLAA31分子所限制,此外第75~81位AA或72~88位AA是很强的构像型B细胞表位,因此核心抗原是比较理想的疫苗研究靶分子[4-5]. 在既往HBV疫苗研究中人们大多选用S基因编码的蛋白,并辅以CpG, IL2等分子佐剂试图达到免疫目的,但效果并不理想[6-7]. 而preS1基因编码蛋白含有HBV和肝细胞膜结合的位点,并且相当保守, 肝细胞、B细胞和T细胞均可表达针对其第21~47位AA的受体,故前S1抗体是除表面抗体外又一重要的中和抗体[8]
的双链。 2.HBV基因组编码HBV抗原,所有四个功能性读码框架位于DNA负链,P基因编码DNA聚合酶。C基因编码HbcAg。S基因编码S抗原,前S1抗原和前S2抗原。X基因编码X产物。 3.编码不同形式的表面抗原(HBsAg)的HBV基因区域由大蛋白(LHBs),中蛋白(MHBs)和小蛋白(SHBs)组成,其氨基酸组成的肽段长短不同。在第一和第二个起始密码子之间的序列称为Pres1,在第二和第三个之间为Pres2,从第三个密码子到终点密码子的序列为S。
基因产物等。 二、根据肿瘤抗原产生机制的分类 (一)突变抗原 机体受到化学致癌剂或物理辐射等作用,某些基因发生突变而表达新抗原(如MUM-1抗原和P53等)。此类肿瘤抗原的特点是:免疫原性弱、特异性强、高度异质性。同一种化学致癌剂或物理辐射诱发的肿瘤,在不同种系、同种系的不同个体、甚至是同一个体的不同部位,其免疫原性各异。由于突变的肿瘤抗原间很少有交叉成分,故应用免疫学技术诊断和治疗此类肿瘤有一定困难。 (二)病毒
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