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- GD-H3610
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-DISC1(NT)
- 抗体名：
DISC1N端抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
别名：disrupted in schizophrenia1; C1orf136; KIAA0457; RP4-730B13.1; SCZD9.
英文名称：Anti-DISC1（NT）
中文名称：DISC1N端抗体
产品货号：GD-H3610
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,
产品类型：一抗
DISC1N端抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验出来，可能两个原因，第一个是抗体不好，第二个可能是质粒没做好，发生移码了，因为你用的是pEGFP-N2载体，gfp是在n端，就算发生了移码一样可以检测到绿色萤光，仔细检查下你做的质粒看看是否正确。 liuruya 谢谢大家的回复 1.WB应该是没有技术问题，用的是GFP或flag的标签抗体，而且设置了之前做过的基因做阳性对照 2.GFP质粒测序过是完整的且没有移码，flag的是自己构建的也反复check过没有问题 觉得很妖怪 问了当时给我质粒
性蛋白形式保持其天然构象，同时全长多跨膜蛋白通常表达水平较低，这些都是跨膜蛋白表达的难点所在。如何获得最为天然构象和具有功能活性的膜蛋白是开发这一类靶点抗体药物的核心所在。目前针对跨膜蛋白靶点，其抗原开发策略及相关问题如下： 表达胞外结构域（ECD）：表达胞外N端或LOOP区结构域的方法简单，并且相对而言有较高的表达量，是行之有效的方法之一。但是对于多跨膜蛋白而言，表达蛋白胞外区的方式很难模拟蛋白的天然构象，可能造成一些抗原表位（比如构象表位）的遗失，也有可能对蛋白活性有一定的影响
的方法是对B细胞的转录子或遗传物质进行测序。该方法适用于杂交瘤，噬菌体展示，酵母菌展示或单细胞筛选，是抗体测序法中最具成本效益和最可靠的方法。但是，源细胞并不一定总是可用的。如果杂交瘤丢失，就可能无法获得遗传物质。在这种情况下，可以使用抗体测序来复原抗体序列，例如使用Edman降解或质谱分析技术。 基于Edman降解法的测序 Edman降解法，也称为埃德曼测序法，是一种成熟的蛋白质序列测定技术，该技术从N端开始，一次读取一个氨基酸。Edman降解法测序的主要优势是样品量要求低（通常需要少于
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