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上海古朵生物有限公司
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纯度:HPLC≥98%
CAS:150821-16-2产品特色优势:
1. 国内对照品行业领导者,长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
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150821-16-2,2ALPHA,3ALPHA,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸更多相关标准品|对照的产品信息:
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷,Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷,Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
CAS:28148-89-2,氯化半乳糖苷芍药素,Peonidin3-galactosidechloride
CAS:29125-80-2,槲皮素-3,4''-二-氧-葡萄糖苷,Quercetin3,4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素,Malvidinchloride
CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2(二葡萄糖苷酸),LicoricesaponinH2(Liquiritinicaciddiglucoside)
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷,Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷,Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷,Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2260
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2261
细胞线粒体分离试剂盒 FK-XZ2262
组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2263
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细胞核分离试剂盒(蔗糖密度法) FK-XZ2265
动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2266
植物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2267
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) FK-XZ2268
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2269
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2270
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2271
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2272
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2273
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2274
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2275
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2276
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2277
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2278
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2279
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2280
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2281
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2282
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2283
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2284
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2285
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2286
Ringer's液(两栖动物专用) FK-XZ2287
台氏液粉剂(Tyrode's Solution) FK-XZ2288
台氏液粉剂(Tyrode's Solution,无钙) FK-XZ2289
改良台氏液粉剂 FK-XZ2290
改良台氏液粉剂(无钙) FK-XZ2291
Hoechst33258染色液(50×) FK-XZ2292
甲苯胺蓝水溶液(0.1%) FK-XZ2293
甲苯胺蓝水溶液(1%) FK-XZ2294
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) FK-XZ2295
150821-16-2,2ALPHA,3ALPHA,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸
150821-16-2,2ALPHA,3ALPHA,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸定购方式:
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文献和实验9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线
里程碑!首次使用 CRISPR 编辑 T 细胞个性化治疗癌症,Nature 公布人体临床试验结果
据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的最新数据显示,每年全球癌症死亡病例高达 996 万例,无数人的家庭因癌症蒙上阴影、谈癌色变。科研人前赴后继地投入到攻克癌症的研究领域中,试图寻找到一种有效的疗法,捍卫人类的生命健康安全。 科学长河缓缓地流动着,科学家们贡献着每一朵浪花。在此期间,CRISPR/Cas9 基因编辑技术腾空出世,其发展和应用势如破竹,掀起了巨大的变革风浪,在基因敲除、基因敲入、基因抑制和激活、多重编辑、功能基因组筛选等领域中一枝独秀,为保卫人类的健康与福祉做出
系统 (clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedCas9,CRISPR/Cas9system) 和 CRISPR/Cpf1 系统。这些 SSNs 的共同特点是都能在基因组特定部位精确切割 DNA 双链,造成 DNA 双链断裂 (DNAdouble-strandbreaks,DSBs);而 DSBs 能够极大地提高染色体重组事件发生的概率。DSBs 的修复机制在真核生物细胞中高度保守,主要包括同源重组 (homology-directedrepair,HDR) 和非同源末端连接 (non
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