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- GD-H2166
- 2025年07月12日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
-20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
Anti-Cux2
- 抗体名：
转录同源蛋白质CUX2抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
中文名称：转录同源蛋白质CUX2抗体
英文名称：Anti-Cux2
产品编号：GD-H2166
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Sheep,
产品类型：一抗
用途：用于科学研究，不可用于临床诊断及药物治疗
别名：CDP2;Cutlikehomeobox2;Cut-like2;CUTL2;CUX2;Homeoboxproteincut-like2;Homeoboxproteincux2;HomeoboxproteinCux-2;KIAA0293;CUX2_HUMAN.
转录同源蛋白质CUX2抗体多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
转录同源蛋白质CUX2抗体的相关产品：
卷曲螺旋结构域蛋白147抗体
卷曲螺旋结构域蛋白127抗体
卷曲螺旋结构域蛋白148抗体
CAS:331-39-5 Caffeicacid5mg，10mg，20mg
CAS:38965-51-4 圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol7-O-glucoside5mg，10mg，20mg
CAS:4846-19-9 N-去甲荷叶碱 N-Nornuciferine5mg，10mg，20mg
相关标签：转录同源蛋白质CUX2抗体Anti-Cux2
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
mRNA 区域设计 siRNA。 2.选择 GC 含量低的 siRNA 研究人员发现 G/ C 含量 40–55％ 的 siRNA 活性比 G/ C 含量高于 55％ 的高。 3.纯化体外转录的 siRNA 确保所有用于转染的 siRNA 大小和纯度。为了实现最高级别的纯度，我们建议使用玻璃纤维过滤器结合和洗脱，或用凝胶纯化。所用的凝胶为 15- 20％ 的丙烯酰胺凝胶，以除去反应体系中多余的核苷酸、短低聚物、蛋白质和盐。注意：化学合成的 RNA 通常需要通过凝胶电泳进行纯化。 4.谨防RNA
蛋白质与 DNA 互作是基因转录调控的关键，也是启动基因转录的前提。蛋白质与 DNA 互作主要包括组蛋白、转录因子、DNA 甲基化酶和染色质重塑复合物等。为了研究蛋白质-DNA 互作，科学家发明了很多方法：凝胶阻滞、DNaseⅠ足迹实验、甲基化干扰、体内足迹、酵母杂交、ChIP-Seq 等。其中 ChIP-Seq 可以真实、完整地反映结合在 DNA 序列上的靶蛋白，是目前研究蛋白质-DNA 互作的经典方法。但该技术需要大量细胞，且步骤繁琐，耗时较长，因此，研究者不断在寻找新的替代方法
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