钙离子荧光探针Fluo-8, AM
货号 |
21080 |
存储条件 |
F/L |
规格 |
1 mg |
|
|
Ex (nm) |
494 |
Em (nm) |
517 |
分子量 |
1046.93 |
溶剂 |
DMSO |
|
简要概述
钙离子荧光探针Fluo-8®, AM是美国AAT Bioquest生产的用于钙通量测定的试剂,钙通量测定是用于筛选G蛋白偶联受体(GPCR)的药物发现中的优选方法。 我们的Quest Fluo-8®和Rhod-4 系列钙检测试剂是最亮的绿色和红色钙指示剂。 我们的其他钙指标如Fluo-3,Fura-2,Indo-1,Rhod-5N和Rhod-2 AM也具有与市场上相比最高的质量,百萤生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的钙离子荧光探针。
点击查看实验方案
产品光谱图
产品说明书
操作步骤
1.使用钙指示剂AM Esters加载细胞:
AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。 但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。 它们应在使用前用高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)重新配制。 DMSO储备溶液应在-20°C下干燥储存并避光。 在这些条件下,AM酯应稳定数月。
以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该方案仅提供指南,实际情况应根据您的具体需求进行修改。
a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM AM酯原液。
b)在实验当天,将钙指示剂溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。使用0.02%Pluronic®F-127在您选择的缓冲液(如Hanks和Hepes缓冲液)中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系,我们建议钙指示剂的最终浓度为4-5 uM。 细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。 为避免因过载和潜在染料毒性引起的任何伪影,建议使用可产生足够信号强度的最小探针浓度。
注意:非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加钙指示剂AM酯的水溶性。
c)如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白,可以在细胞培养基中加入丙磺舒(1-2.5 mM)或磺吡酮(0.1-0.25 mM),以减少脱酯化指标的泄漏。 在室温或37°C下用钙指示剂酯孵育细胞20分钟至1小时。
d)在HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如2.5mM丙磺舒,如果适用)中洗涤细胞1-2次以除去过量的探针。
e)在所需的Ex / Em波长下进行实验(见说明书中的表1)。
2.测量细胞内钙响应:
为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:[Ca]free = Kd[F - Fmin]/Fmax - F]
其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。 解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca2+结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。 说明书中的表1列出了一些钙试剂的Kd值供您参考。
图示
将U2OS细胞以40,000个细胞/100μL/孔接种过夜,置于96孔黑色壁/透明底板中。 除去生长培养基,将细胞分别与100μLFluo-3 AM,Fluo-4 AM和Fluo-8 AM在HHBS中以4μM浓度在37℃,5%CO 2中温育。 孵化器1小时。 用200μLHHBS洗涤细胞两次,然后使用FITC通道用荧光显微镜(Olympus IX71)成像。
Fluo-8活细胞方案(点击查看)