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- 2025年10月28日
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- 技术资料
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Fluo-4AM
- 库存：
10
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
- CAS号：
273221-67-3
- 保存条件：
建议零下15度保存 避光防潮
- 规格：
10x50 ug
产品介绍
Fluo-4 AM是一种细胞膜渗透性绿色荧光钙离子探针，广泛应用于荧光显微镜和流式细胞术检测。
工作原理
穿透细胞膜: 将 Fluo-4 AM 溶解在 DMSO 等有机溶剂中，然后与细胞共同孵育。疏水性的 Fluo-4 AM 分子会穿过细胞膜进入细胞质。
酶解活化: 进入细胞后，细胞质内的内源性酯酶会水解掉 AM 酯基团。
探针活化与滞留: 水解后，探针恢复为带负电的、水溶性的 Fluo-4 形式（类似于五钾盐，但留在细胞内）。这种带电形式无法再穿过细胞膜，因此被“滞留”在细胞质内。
检测钙信号: 活化的 Fluo-4 与细胞质内的钙离子结合，在 488 nm 激光激发下发出强烈的绿色
产品应用
Fluo-4 AM 可用于在各种仪器平台（如荧光显微镜、流式细胞术、荧光光谱学和荧光微孔板检测仪）上研究细胞内游离钙离子浓度。鉴于 GPCR 作为治疗靶点的重要性，Fluo-4 在高通量筛选和药物发现应用中也具有重要意义
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | FITC 滤波片组 |
| Em： | FITC 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 490 nm |
| Em： | 525 nm |
| Cutoff： | 515 nm |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 读取模式: | 底读模式/可分液处理 |
注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验试剂应用文献
AMPA receptors in the synapse turnover by monomer diffusion
Authors: Morise, Jyoji and Suzuki, Kenichi GN and Kitagawa, Ayaka and Wakazono, Yoshihiko and Takamiya, Kogo and Tsunoyama, Taka A and Nemoto, Yuri L and Takematsu, Hiromu and Kusumi, Akihiro and Oka, Shogo
Journal: Nature communications (2019): 1--18
Cryo-EM Studies of TMEM16F Calcium-Activated Ion Channel Suggest Features Important for Lipid Scrambling
Authors: Feng, Shengjie and Dang, Shangyu and Han, Tina Wei and Ye, Wenlei and Jin, Peng and Cheng, Tong and Li, Junrui and Jan, Yuh Nung and Jan, Lily Yeh and Cheng, Yifan
Journal: Cell Reports (2019): 567--579
Discrimination of Dormant and Active Hematopoietic Stem Cells by G0 Marker Reveals Dormancy Regulation by Cytoplasmic Calcium
Authors: Fukushima, Tsuyoshi and Tanaka, Yosuke and Hamey, Fiona K and Chang, Chih-Hsiang and Oki, Toshihiko and Asada, Shuhei and Hayashi, Yasutaka and Fujino, Takeshi and Yonezawa, Taishi and Takeda, Reina and others
Journal: Cell Reports (2019): 4144--4158
【求助】哪位高手能够告诉我用荧光染色剂fluo-3/AM测量细胞内钙离子浓度应注意什么
g_qhzhang 哪位大侠能够告诉我用荧光染色剂fluo-3/AM测量细胞内钙离子浓度应注意什么？谢过了先 g_qhzhang 之前看到园子里有战友讨论荧光染色剂fura-2觉得非常好，对这方面了解很少，被热心战友推荐用fluo-3/AM，不知两个有何区别，只知是2代和3代，希望得到各位大侠指点。 婷子 fura2 做流式细胞仪检测 fluo3AM 做激光共聚焦好点，但网上看到
作用。在哺乳动物的神经系统中，钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子，神经元静息状态下，胞内钙离子浓度约为50-100nM，而当神经元活动的时候，胞内钙离子浓度能上升10-100倍，而钙离子对于突触囊泡释放必不可少；神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰，这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而，神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示
Fluo-3-Am为一新型的高度特异性Ca2+荧光指示剂，可以灵敏地反映细胞内游离钙离子浓度的变化，Fluo-3-Am进入细胞后经非特异性酯酶脱去Am酯，成为脂溶的Fluo-3留在细胞内，当Fluo-3与细胞内游离钙结合后，其荧光强度是Fluo-3本身的40倍以上，当用480nm波长激发时，其荧光强度与游离钙离子浓度成正比。具体如下：1、钙荧光探针负载；取细胞悬液，加Fluo-3-Am至10μmol/L，置二氧化碳培养箱中孵育1h，其间轻微振荡3次。离心，去掉多余的染料。再用无钙缓冲液反复洗涤
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