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- 2025年07月11日
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1年
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1000
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青岛捷世康生物科技有限公司
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保存于干燥通风处保存
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100ml
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文献和实验相关实验
其吸光度值。 改良的快速简易法，可获得与 Folin—酚试剂法（即Lowry基本法）相接近的结果。
实验原理 这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难，近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深蓝色的原因是：在碱性条件下，蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物。 Folin—酚试剂中的磷钼酸盐—磷钨酸盐被蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原，产生深蓝色（钼兰和钨兰
ml溴水 数滴开口继续沸腾15min，驱除过量的溴，冷却后溶液呈黄色微带绿色（如仍呈绿色，须重复滴加液体溴步骤）。稀释至1L，过滤，滤液置于棕色瓶保存。使用时用标准NaOH液滴定，以酚酞为指示剂，然后适当稀释（加水约1倍）使最终浓度为1mol/L。另外，如果money没有问题的话，可以直接买Sigma公司的Folin-酚试剂，有点贵。标准曲线的制备⑴ 取标准牛血清白蛋白2.50mg，溶于10ml蒸馏水中，使成250μg/ml。⑵ 按表8-2稀释。表8-2 标准曲线稀释方法成分 试 管 号
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