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- 重庆
- 2026年01月15日
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大鼠高原红细胞增多症模型
- 提供商：
威斯腾生物
高原红细胞增多症（简称“高红症”）是由于高原低氧引起的红细胞过度代偿性增生（即红细胞增生过度）的一种慢性高原病。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高，动脉血氧饱和度降低，并伴有多血症的临床症状及体征。此病多见于高原移居人群，少见于高原世居人群，男性发病率明显高于女性，儿童病例罕见。采用低氧、高寒、口服CoCl2等复合因素可复制大鼠高原红细胞增多症疾病模型。
模型制作方法： SD大鼠，体重180-220g，雄性。将模型组大鼠置笼于“高原环境模拟舱”内。舱内置冰块三盒，且以减压缺氧法，模拟高寒低氧的高原环境。舱内气温较室内下降（9.0-11.0）℃。关紧舱门，以真空泵进行减压，于减压过程，需要调节进风口的气流，以保持舱内有相对风速的新风。依据舱内“高原空盒气压表”所指示的海拔高度作阶梯式间断性减压。每天减压约6小时，动物离舱后即灌胃CoCl2水溶液15mg/kg体重。周日为休息日，连续40天。对照组大鼠则于室温下自由进食。
观测指标与分析：1、血红蛋白含量、红细胞比积、红细胞数量测定；
2、全血黏度测定；
3、不同造模周期对造模的影响以及疾病模型形成后在2260米环境条件下可能维持时间的观察；
4、肺脏、肾脏病理学检查。
威斯腾服务流程
本平台可制备的动物模型（部分）
| 疾病 | 方法 | 动物 | 模型成功率 | 操作难度 | 耗时程度 |
| 帕金森疾病 | 6-OHDA脑立体定位注射 | Rat | 70%~80% | 简单 | 比较耗时 |
| MPTP、IP或SC注射（急性or慢性） | Mouse | 70% | 简单 | 快速 | |
| 抑郁症 | 禁食、禁水、夹尾、冰水等慢性不可知刺激 | Rat | 80% | 简单 | 非常耗时 |
| 利血平药物注射或者悬尾和强迫游泳 | Mouse | 60% | 简单 | 非常耗时 | |
| 脊髓损伤 | 脊髓半切、全断、牵张、挤压、打击等 | Rat | 80% | 普通 | 非常耗时 |
| 脑外损伤 | 颅脑损伤仪打击致损 | Rat | 80% | 普通 | 比较耗时 |
| 坐骨神经损伤 （周围神经损伤） |
切断或者夹闭神经（手术） | Rat | 90% | 简单 | 一般 |
| 心肌缺血 | 心脏冠状动脉左前降支结扎 | Rat | 60%~70% | 较难 | 非常耗时 |
| 心力衰竭 | 腹主动脉缩窄手术致心力衰竭 | Rat | 90% | 简单 | 快速 |
| 肺动脉高压 | 手术分流术和MCT IP或SC注射 | Rat | 80% | 普通 | 一般 |
| 高血压 | 单肾单夹肾血管或者两肾一夹型肾血管 | Rat | 80% | 简单 | 快速 |
| 粥样动脉硬化 | 高脂饮食+VD3喂养 | Rat/Mouse | 50% | 简单 | 非常耗时 |
| 大脑中动脉阻塞（MCAO） | 线栓法制备 | Rat | 70% | 普通 | 比较耗时 |
| 慢性支气管炎 | 烟熏 | Rat | 80% | 简单 | 耗时 |
| 过敏性哮喘 | OVA+氢氧化铝致敏 | Rat/Mouse | 80% | 普通 | 耗时 |
| 肺炎模型 | 鲍曼不动杆菌气道滴注 | Rat/Mouse | 90% | 简单 | 快速 |
| 肝炎—肝硬化—肝癌 | DEN诱导 | Rat | 80% | 简单 | 比较耗时 |
| 肝纤维化 | CCL4诱导 | Rat | 80% | 简单 | 耗时 |
| 胆结石模型 | 喂养致石饲料 | Mouse | 90% | 简单 | 一般 |
| 急性胰腺炎 | 牛黄胆酸钠胰胆管注射 | Rat | 90% | 普通 | 快速 |
| 急性肾衰竭 | 顺铂尾静脉注射/肾动脉缺血 | Rat | 80% | 普通 | 一般 |
| 体内血栓 | 手术或者药物诱导 | Mouse | 60-70% | 普通 | 比较耗时 |
| 关节炎模型 | Ⅱ型胶原+佐剂诱导 | Rat/Mouse | 90% | 简单 | 一般 |
| Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病 | STZ或增加高脂饲料喂养药物诱导 | Rat/Mouse | 80% | 简单 | 比较耗时 |
| 荷瘤鼠/裸鼠成瘤 | 皮下成瘤 | BALB/cA-nu mice | 90% | 简单 | 一般 |
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分子生物学、细胞生物学、基因敲出/入、模式动物、SPF动物保种、病理学检测、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！
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文献和实验中国医学科学院药物研究所再帕尔•阿不力孜团队：一种高灵敏、高覆盖质谱成像技术新进展
质谱成像（MSI）具有同时显示组织中已知或未知生物分子相对丰度和空间分布的能力，已广泛用于癌症和其他疾病的组织学诊断。然而，由于组织样品的复杂性和异质性，全面绘制代谢物的分布图仍然具有挑战。尤其是对于那些具有广泛生物功能但丰度较低的代谢物，需要开发一种无针对性的，高灵敏度，覆盖范围广，化学特异度高的成像方法，以可视化多种代谢物在原始状态下的空间分布。本课题组对自主研发的气流辅助解吸电喷雾电离质谱成像（AFADESI-MSI）进行了优化，通过非靶向分析，在大鼠脑、肾脏和人食道癌组织中观察到数千
创刊 3.代谢组学的应用与发展 3.1 代谢组学促进多学科，多领域交叉发展 代谢组学的不断发展，促使分子分离和检测仪器，结构解析的制造商以及相关科学家们需要不断地研发出各种针对代谢组学的硬件、软件和技术支持。也就意味着需要不同领域和学科的技术支持，特别是基于分析化学的结构解析方面。同时，在代谢组学的发展中至关重要的是基于计算机科学（程序语言）的大数据处理和分析。因此，代谢组学的发展离不开多科学、多领域的技术发展。 3.2 代谢组学在医学领域中的应用 新药的筛选和开发：新药研发存在风险高
定性？ 无论是动物的还是植物的空间代谢组学，定性都是需要基于数据库。鹿明生物现在有两个自建空代数据库，一个专门针对人和动物，一个专门针对植物。植物空代数据库涵盖生物碱类、酚酸类、黄酮类、香豆素类、苯丙素类、木脂素、萜类等 10 大类代谢物，次生代谢物占绝大部分。 12.您的离子源相比 MALDI 最大优势是什么？ AFADESI-MSI 和 Waters SYNAPT XS 与 MALDI 平台最大的不同就是检测的物质类型不同。鹿明的空间代谢组平台更多的是聚焦在小分子代谢物的成像上，无偏向性检测
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