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大鼠癫痫模型 造模病理检测服务

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  • 小鼠脑梗MCAO模型
  • 全国
  • 2026年07月09日
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    • 提供商

      上海经科化学科技有限公司

    • 服务名称

      大鼠氯化锂匹罗卡品癫痫造模服务

    • 规格

    一、服务概述

    各类疾病动物模型均配备严谨的构建、验证与标准化检测流程。
     
    大脑中动脉阻塞(MCAO)模型是缺血性脑中风研究经典动物模型。造模操作会阻断颈外动脉及其分支、翼腭动脉,切断颅外侧支循环;从颈外动脉置入栓线,经颈内动脉抵达大脑中动脉起始位置,机械阻断该处供血,建立脑缺血动物模型,适用于缺血性脑卒中发病机制、神经保护药物药效相关科研探究。

    二、可选模型服务类型

    大鼠脑梗 MCAO 模型、小鼠脑梗 MCAO 模型、大鼠脑缺血再灌注模型、小鼠脑缺血再灌注模型、大鼠脊髓损伤模型、小鼠脊髓损伤模型、大鼠癫痫模型、小鼠癫痫模型、小鼠 MPTP 诱导帕金森病模型、大鼠 6-OHDA 诱导帕金森模型、小鼠阿尔兹海默症模型、胶原酶诱导小鼠脑出血模型

    三、交付实验成果

    1. Longa 神经功能评分数据图表
    2. 激光多普勒脑部血流实时监测曲线
    3. 脑组织 TTC 染色大体图(脑组织与模具需提前放入 - 80℃冰箱预冷 5min)
    4. 脑组织 HE 染色切片图
    5. 脑组织镀银染色切片图
    6. 改良 LoyeZ 髓鞘染色切片图
    7. LFB 髓鞘染色切片图
    8. 脑组织尼氏染色切片图
    9. 脑组织高尔基染色切片图
    10. 脑组织 Tunel 凋亡染色切片图
    11. 脑组织电镜观测图像及分析结果
    12. 蛋白 WB 检测结果(NeuN、ACTIN 指标)
    13. HO-1 基因 qPCR 熔解曲线检测图谱
    14. 脑组织免疫组化切片图
    15. 脑组织免疫荧光切片图

    四、标准化实验流程

    1. 前期沟通对接:接收实验方案并完成可行性审核;
    2. 手术造模步骤:对实验动物实施麻醉→分离颈总、颈外、颈内动脉→动脉夹夹闭颈内、颈总动脉→颈内动脉置入栓线阻断供血→逐层缝合手术创口→补充生理盐水,全程维持动物保温;
    3. 项目收尾:汇总全部检测数据,出具完整实验报告。

    五、使用范围声明

    本项实验服务产出全部动物模型、行为评分数据、血流监测曲线、病理切片、电镜图像、分子检测结果仅供科学研究使用,不可用于临床诊断相关场景。
     

     

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    • DIO 小鼠特点及造模和饲养注意事项

      有一定的比例喂不胖,根据我们的实验统计,大致比例为 20%,因此药康在造模时会放大 25%富余量小鼠,保障提供的小鼠均体重达标。如为自行造模,在设计实验时注意订购富余量小鼠。 饲养环境:需保持饲养环境的安静(噪声、震动等干扰尽可能减少),有助于小鼠尽快适应新的生活环境。 饮水:必须保证小鼠有充足的饮水,足够的水源供给在小鼠维持体重增长方面起着重要作用。 饮食:因 DIO 饲喂的为 60% 高脂饲料,所以建议每周彻底更换 2-3 次饲料,防止饲料变质。另外,可将少量碎饲料放在笼盒内方便小鼠取食

    • 大鼠癫痫模型的建立

      [摘要] 目的 :用氯化锂—匹鲁卡品制备Wistar 大鼠癫痫模型,探讨匹鲁卡品合适的用量及用法。 方法 : Wistar 大鼠腹腔注射氯化锂3mmol /kg , 24h 后,给予不同剂量的匹鲁卡品腹腔注射。 结果 :40mg/ kg 组和30mg/ kg 一次注入组的持续性癫痫大发作(SE) 出现率和亡率均为100% , 慢性复发性癫痫(SRS) 模型成功率为0%; 30mg/kg 分

    • 癫痫模型制备及应用分析 (内附视频)

      。而这种局限或者广泛性损伤有可能作为癫痫发作的病灶,从而引发慢性癫痫的自发性发作。如已有文献证明海人酸和毛果芸香碱之所以能够引起慢性癫痫的自发性发作,可能与脑内神经病理性损伤,如海马硬化症相关。三、遗传性癫痫模型遗传性体内模型为研究癫痫全身性发作,特别是研究癫痫失神发作提供了基础。WAG/Rij 大鼠是用于研究遗传性癫痫失神发作的大鼠,其行为学改变、脑电图 (表现为棘慢复合板波) 以及遗传特性等方面与人类癫痫失神发作极为相像,已被广泛用于研究人类癫痫失神发作。另一种遗传性模型———GAERS 大鼠

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