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- 2026年01月03日
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Nunc96孔2ml深孔板，2ml深孔板已灭菌
Nunc™ 1.3 and 2.0mL DeepWell™ Plates with Shared-Wall Technology - See more at: http://www.thermoscientific.com/en/product/nunc-1-3-2-0ml-deepwell-plates-shared-wall-technology.html#sthash.rzjczway.dpuf
Nunc U96的DeepWellTM2.0ml深孔板，已灭菌
Nunc血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌，总容量，1ml
易用培养瓶，聚苯乙烯，已灭菌，培养面积75cm2,瓶盖，过滤
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文献和实验液，加入6ml DMEM完全培养基，37℃孵育过夜，再换液。 7、培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变（CPE）出现（如用pAdTrack-CMV质粒，由于含GFP,可观察到绿色荧光）。四、重组病毒鉴定 1、转导10-14d后，收集细胞沉淀，加入2ml灭菌的PBS混悬，冻融细胞，离心后收集上清保存于-80℃。 2、取30-50% 步骤1中上清，感染50-70%饱和度的25cm2方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞病变。 3、感染后3-5d，当1/3-1/2细胞漂浮时
-DNA液，加入6ml DMEM完全培养基，37℃孵育过夜，再换液。 7 培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变（CPE）出现（如用pAdTrack-CMV质粒，由于含GFP，可观察到绿色荧光）。 四 重组病毒鉴定 1 转导10-14d后，收集细胞沉淀，加入2ml灭菌的PBS混悬，冻融细胞，离心后收集上清保存于-80℃。 2 取30-50% 步骤1中上清，感染50-70%饱和度的25cm2 方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞
盐水，混匀，即为1％的致敏红血球液。 （4）荚膜高免血清的制备和处理 选Cartor A、B、D、E 标准菌株分别接种于马丁琼脂斜面，37℃培养10h～18h，以灭菌生理盐水洗下，加福尔马林处理，使其达0.3％福尔马林菌液浓度为200亿／ml～300亿／ml的悬液。选一岁左右的健康绵羊作为制备荚膜高免血清用的动物。第一次皮下注射加有氢氧化铝佐剂的死菌抗原2ml，2～3周后开始用不加佐剂的死菌悬液，每周注射2次，剂量为1ml，1ml，2ml，2ml，3ml，3ml，……10ml，最后放血，常规收获血清
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