核细胞凋亡检测试剂盒 *绿色荧光*

Cell Meter 核细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光

货号	22811	存储条件	f/l
规格	100 Tests
Ex (nm)	501	Em (nm)	526
分子量		溶剂

产品优势  

1.可通过流式细胞仪（FL1通道）或者荧光显微镜（FITC滤光片组）两种方式检测

2.可与Cell Meter™近红外线粒体膜电位检测试剂盒等其他凋亡检测试剂联用，实现细胞活力与凋亡的多参数研究

 

适用范围

用于核细胞凋亡检测

 

产品介绍

Cell Meter™检测试剂盒系列是一套用于监测细胞活性的专业工具。细胞活性可通过多种参数进行检测，本试剂盒通过检测凋亡细胞特有的染色质凝聚现象来实现细胞凋亡监测。相较于正常细胞，凋亡细胞的致密染色质能够结合更多核染料。

Cell Meter™ 核细胞凋亡检测试剂盒提供全套优化组分，可精准检测伴随细胞核凝聚的凋亡过程。该荧光检测法采用我们独家开发的核染料——该染料本身无荧光，但与DNA结合后会产生强荧光信号。在正常细胞中，Nuclear Green™染料无法穿透细胞膜；而在凋亡细胞中，由于质膜完整性受损或细胞代谢功能障碍，染料得以进入细胞内部，与细胞内DNA结合形成高荧光复合物，从而标记出失活细胞。

使用Nuclear Green™ DCS1染色的细胞可通过流式细胞仪（FL1通道）或者荧光显微镜（FITC滤光片组）两种方式检测

实验步骤

1.对于每个样品，在1 mL温暖的培养基或您选择的缓冲液中以5×10⁵至1×10⁶细胞/ mL的密度制备细胞。

注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。

2.用测试化合物处理细胞以诱导凋亡。

3.向处理过的细胞中加入5 µL 200X Nuclear Green DCS1（组分A）。

4.将细胞溶液在37°C，5％CO₂培养箱中孵育30至60分钟。

注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞贴壁，并在用Nuclear Green DCS1染料上样溶液孵育之前，用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

5.可选：以1000 rpm离心细胞4分钟，然后将细胞重悬于1 mL的测定缓冲液（组分B）或自备缓冲液中。

6.使用带有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）检测荧光强度。

注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！