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1
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西安百萤生物科技有限公司
FDP(荧光素二磷酸酯四铵盐)
| 货号 | 11600 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 5 mg | ||
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 |
| 分子量 | 560.39 | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
FDP [荧光素二磷酸酯四铵盐]是美国AAT Bioquest生产的荧光素,该产品在与磷酸酶相互作用后,无色和非荧光FDP被水解成高荧光荧光素,其表现出优异的光谱特性,与配备有氩激光激发的大多数荧光仪器的最佳检测相匹配。或者,FDP也可用于检测发色模式中的磷酸酶,因为酶产物(荧光素)表现出很大的消光系数(接近100,000cm-1mol-1)。在一些文献中,FDP被认为是最敏感的荧光磷酸酶底物之一。FDP已广泛用于各种ELISA测定。此外,它还用于检测酪氨酸磷酸酶。FDP是热不稳定的,需要特别注意保存固体样品和储备溶液。
Mup是用于磷酸酶的荧光底物。它广泛用于检测溶液中的磷酸酶。然而,这种磷酸酶底物不适合活细胞或连续测定,因为MU(4-甲基伞形酮)是酶产物,其仅在pH值> 10时发展出最大荧光。因此,也难以使用MUP检测具有酸性最佳pH范围的磷酸酶,例如酸性磷酸酶。
AAT Bioquest提供的CF-MUP Plus,用于解决与MUP基质相关的pH限制问题。CF-MU在pH 5.0以上表现出最大荧光,因此CF-MUP底物可以很好地用于连续磷酸酶测定。它还可以用于酸性pH的测定,例如酸性磷酸酶和一些蛋白磷酸酶。
衍生自红色荧光二甲基吖啶酮(Sun Red)的磷酸酶底物仅含有单个水解敏感部分,从而避免了基于荧光素底物的双相动力学。磷酸酶催化的SRP的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发,红色发射约为660 nm,但SRP在633 nm处的吸收非常小,没有红色发射,使SRP成为最敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液,因为它会显著增加分析背景。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的FDP [荧光素二磷酸酯四铵盐]。
产品说明书
磷酸盐底物的测定方案
概述
在Tris缓冲液(50μL)中制备10-50μM磷酸盐
添加磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)
在室温或37℃孵育30至120分钟监测荧光强度
注意:以下是溶液中磷酸酶测定的推荐方案。 该说明仅提供指导,应根据具体需要进行修改。
1.准备工作解决方案:
1.1在升值溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(见说明书中的表)。任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。
注意1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的原液,因为它可以显著提高分析背景。
注意2:避免反复冻融循环,避免光照。
1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在升值溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。
2.在上清液中进行磷酸酶测定:
2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。
注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。
2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。
2.3用荧光板读数器检测适当滤光片组(见说明书中的表)的荧光增加。
2.4空白孔中的荧光(仅用测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。
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文献和实验免疫荧光组织(细胞)化学技术系列四:荧光素及其标记抗体的方法
晰,与蛋白质结合方式同FITC。它可用于双标记示踪研究。3、得克萨斯红(texas red)得克萨斯红是一种褐色粉末状,易溶于有机溶剂,性质稳定,在4℃下能保存2年以上,最大吸收光谱为590-595nm,最大发射光谱为620-630mm,共有四种结构,常用的分子量为625.15。4. 其它荧光素如4-乙酰胺-4-异硫氰酸-2-硫酸芪(SITS)、7-氨基甲基香豆素(AMC)呈蓝色荧光,藻红素R(phycoerythrin-R),花青(Cyanine、Cy2、Cy3、Cy5和Cy7)等。 二、荧光素
一致。 第四步、了解荧光素的强度。 下表列出了常见荧光素的强度: 在已确定 Marker 的强弱,和流式细胞仪可检测的荧光素的强弱后,我们要遵循「强弱搭配原则」,进行配色。 强表达抗原,可以选择弱荧光素,也可以选择强荧光素。 如下图所示,强表达抗原 CD3,选择弱荧光素 FITC 或强荧光素 APC,对实验结果影响不大。 弱表达抗原,一定要选择强荧光素。 如下图所示,弱表达的抗原 CD25,选择弱荧光素 PerCP,会导致阴阳性细胞群分不开。如果选择强荧光素
【转帖】一种快速,灵敏的,经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
首先通过PCR制备待测序的DNA模板,PCR的引物之一是用生物素标记的。PCR产物和偶连avidin的Sepharose微珠孵育,DNA双链经碱变性分开;纯化得到含生物素标记引物的待测序单链,并和测序引物结合成杂交体。 Pyrosequencing技术是由四种酶催化的同一反应体系中的酶级连反应,四种酶是:DNA聚合酶(DNA polymerase)、硫酸化酶(ATP sulfurylase)、荧光素酶(luciferase)和双磷酸酶(apyrase).反应底物为adenosine 5′
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