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- 中国 西安
- TJ1705.
- 2025年10月08日
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- 技术资料
- 保质期：
12个月
- 英文名：
JJ red
- 库存：
1
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
- 保存条件：
-15℃
| 货号 | TJ1705 | 存储条件 | -20℃避光保存 (保质期为到货后12个月) |
| 规格 | 500 ul | ||
| Ex (nm) | 518 | Em (nm) | 605 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO |
联系电话：186-9157-6690
简要概述
JJ Red是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下，JJ Red发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，JJ Red的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。JJ Red的最大吸收波长约为497nm，发射波长最大约为520nm。
JJ Red是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。JJ Red 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，用JJ Red染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。
JJ Red适合于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶，聚/丙/烯/酰/胺凝胶电泳，脉冲电场凝胶电泳，和毛细管电泳等。
JJ Red与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，JJ Red与EB相比，诱变能力大大降低。
JJ Red核酸凝胶染液(JJ Red Nucleic Acid Gel Stains)是一种高敏感性的荧光染液，用于检测琼脂糖凝胶及聚丙/烯/酰/胺凝胶中的双链DNA和寡核苷酸。当染液与核酸结合后，JJ Red 核酸凝胶染液的荧光信号会明显增强，因此经JJ Red 核酸凝胶染液染色的凝胶显示出非常好的信躁比，没有背景荧光。为获得最佳的结果，凝胶最好在跑胶后再进行染色。JJ Red 核酸凝胶染液用于低含量的PCR产物，凋亡研究及异源双链分析中少量DNA的检测较为理想。可应用于：DNA和RNA的检测；SSCP及异源双链分析。
产品说明书
实验方案
1.JJ Red预染方法
1.1该方法适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳
1.2工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的JJ Red稀释10000倍，即为JJ Red工作液。JJ Red工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。
1.3制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
1.4样品染色：向分析样品中加入JJ Red工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使JJ Red与样品中DNA充分结合。JJ Red工作液加入量为总上样量的1/10。
1.5DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和1μL JJ RedⅠ工作液混匀，室温放置5分钟，使JJ Red与DNA充分结合。
1.6上样、电泳：按常规操作。
2.JJ Red后染方法
2.1按照常规方法进行电泳。
2.2用PH 7.0 - 8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照3300：1的比例稀释JJ Red浓缩液，混匀，制成3X染色溶液。
2.3将3X染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚/丙/烯/酰/胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
2.4用蓝盾观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙/烯/酰/胺/凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝盾内观测。
3.JJ Red使用注意事项
3.1在"JJ Red预染色方法"中，电泳时间不要超过2小时，否则JJ Red会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
3.2在常规用酒精沉淀核酸的过程中，JJ Red可以全部从双链核酸上去掉。
3.3如果想对用 JJ Red染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。
3.4在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 JJ Red呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。
3.4JJ Red对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
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文献和实验实验简介噬藻体是水体中常见的浮游病毒，具有控制有害藻华、调节水生态结构、以纳米尺度驱动全球生物地球化学循环、特别是碳循环的一类不可忽视的战略生物资源；异弯藻是水体中的常见藻类，在适宜的温度下会大量生长，曾在大连湾、胶州湾等曾多次形成赤潮，对异弯藻计数是水质检测中常见的检测项目。异弯藻富含叶绿素，叶绿素在蓝光激发下有红色自发荧光；检测水体中大肠杆菌的含量，常作为水体污染指数的衡量标准。本实验用核酸染料 SYBR green I 染色，借助 CytoFLEX 流式细胞仪对噬藻体、大肠杆菌、异弯藻
的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
目前市场上几种代表性的核酸染料： GelRed是一款集高灵敏度、低毒性和光稳定性于一体的核酸凝胶染料。由于染料分子不能透过人体细胞膜，保证了实验环境的安全与洁净。该产品已通过美国环保局安全认定，废弃物可直接倒入下水道，不会造成任何环境污染。 EB (溴化乙啶）是早期分子实验中常用的小分子核酸凝胶染色剂，但染色效果并不灵敏，背景荧光信号太强，分辨率不高。最重要的EB是一种高诱变性致癌的化学物质。 SYBR Green I和 SYBR Gold 也被厂家宣传为灵敏
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