氯化铁(II) 四水合物

磷酸化蛋白鉴定

。 ( 3 ) 甲酰甲基化可防止初级氧化造成的半胱氨酸残基的非正常修饰。 ( 4 ) 提供含有高浓度的蛋白质（叶绿素）（10~15 mg 蛋白质/ml，或 3 mg 叶绿素/ml) 膜悬浮物进行胰蛋白酶消化酶解并得到可直接用于质谱分析的一个高浓度的肽样品是非常重要的。 ( 5 ) 要在 22~25°C，而不是在 37°C 下进行光合膜蛋白酶解处理，因为许多光系统 II 磷酸化蛋白可在 37°C 下被热休克蛋白激活的膜蛋白磷酸酶迅速去磷酸化。 ( 6 ) 使用前新鲜配制三氯化铁溶液

各种组织特殊染色法—胶原纤维

行染色，如用淡绿可把它们染为绿色，用甲苯胺蓝可将其染为蓝色，在网状纤维染色中，如不加以处理，它又可被染为棕黄色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在免疫细胞化学染色中，胶原纤维由于含的负电荷过多，常导致某些非特异性的染色，应特别注意。 1.Van Gieson（V.G）染色法 I.试剂的配制： weigert氏苏木素 A液： 苏木素 1g （haematoxylin） 无水酒精 100ml B液： 30%三氯化铁 4ml

【原创】非变性凝胶电泳的方法和应用实例

1） 对了，给篇参考文献：《用于植物光系统II蛋白酶检测的活性染色方法》 好，继续。 第二个例子是我做的过氧化氢酶catalase的活性电泳。 这个体系中就没有SDS了，样品处理液中我连β-巯基乙醇都没加。分离胶浓度为7%（pH 8.8），浓缩胶浓度为4%（pH 6.8）。提取的蛋白样品用2×样品处理液（20%(w/v)甘油以及0.01%(w/v)溴酚蓝，0.125mol/LTris-HCl，pH 6.8）溶解。 过氧化氢酶的染色采用负染色，用蒸馏水将电泳后的聚丙烯酰胺凝胶冲洗2次