
青霉素链霉素溶液- 双抗
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300
- 供应商:
GE
- 英文名:
Penicillin-Streptomycin Solution 10,000 Units /mL Penicillin, 10,000 µg/mL Streptomycin in 0.85% NaCl
- 规格:
100ml
广州泰勒生物科技有限公司是一家专注于生命科学和环保领域的高科技企业,公司 整合中国各大高校研究所的优势科技资源和市场资源,致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供全方位、高质量的技术服务。
公司与国内外优秀的供应商保持着密切的合作关系,专业提供细胞生物学,生物化学,分子生物学,免疫学,生物医学,环境卫生检测,食品药品检验等相关领域的仪器,耗材,和相关试剂;实现技术、设备和人员等资源的优化重组,提供权威、先进、快捷的服务。
公司目前已成为Hyclone细胞培养产品广东、广西、海南地区总代理。
货号:SV30010 品名:双抗
青霉素链霉素溶液-双抗是一种含有青霉素(10,000 IU)和链霉素(10,000μg/mL)在100倍的工作浓度的混合液。青霉素抑制肽聚糖合成,链霉素抑制蛋白质的合成,原核生物蛋白质的合成,防止细菌细胞壁形成。(化学试剂)青霉素链霉素溶液-双抗用于哺乳动物细胞培养,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有效。推荐使用浓度为青霉素50-100IU,链霉素50-100μg/mL.
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文献和实验成份: 蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 无水亚硫酸钠 3克 柠檬酸钠 10克 蔗糖 10克 琼脂粉 20克 水 1000毫升 制法: 1将上物称好,加热溶于水中. 2调PH8.2—8.4 3 分装高压灭菌后备用. 倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至50℃左右,按无菌操作加入多、庆抗菌素充分摇匀, 倾注平板,凝固后备用. (庆大霉素:150u/毫升,多粘菌素:1500u/毫升, 2毫升加至1000毫升培养基内,此相当于庆大霉素0.3u/毫升
梯度浓度溶液。(10)96 孔聚苯乙烯塑料板 (酶标板)。2、实验步骤(双抗体夹心法):(1)包被:用包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1-10 μg/mL。在酶标板反应孔中加0.1 mL,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗板3 次,每次3 min。(2)加样:加一定浓度稀释的待检样品(同时做空白对照,阴性对照孔及阳性对照)0.1 mL 于上述已包被的反应孔中,置湿盒中,37℃, 1 hr。用洗涤缓冲液洗板3 次,每次3 min。(3)加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标
以已知抗体(抗HBs)包被载体,然后将含有抗原的待检标本加入,共同孵育后,抗原结合于包被抗体上,再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs),酶标抗体连接到抗原上,最后加入底物溶液,根据颜色反应来判定抗原含量。 【材料】HBsAg 试剂 盒,本 试剂 盒含: 1、包被抗-HBs反应条
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