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- 2025年07月07日
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- 技术资料
- 库存：
870
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
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- 检测方法：
双抗体夹心法
- 应用：
仅用于科研实验,严禁用于临床。
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞上清液，灌洗液
- 规格：
100ml/瓶
一 产品详细介绍：
[产品名称]：青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)最新报价
[英文名称]：
[类别]：抗生素
[产地]：山东青岛,进口原装
[有效期]：十二个月。
[用途]：用作细胞培养抗生素。
[试剂组成]：无菌溶液。主要由青霉素、链霉素等组成,经过滤除菌。
二 订购详情:
| 产品名称 | 规格/型号 | 贮存条件 | 产品浓度 | 货期 |
| 青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)最新报价 | 100ml/瓶 | —在遮光条件下保存于-20℃环境中 | 100×双抗 | 现货 |
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NHK-15884 Hoechst33258染色液 . 10ml . 细胞染色 . —20℃,避光,6个月 . "细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
" . Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
NHK-13816 甜菊苷（甜菊甙A，甜菊糖，甜菊糖甙，甜菊甙，甜叶菊苷，卡哈苡苷，蛇菊苷，酶改质甜菊苷，甜菊A苷，斯忒维苷） . Ecdysterone . C38H60O18 . 57817-89-7 . 804.87 . HPLC≥98% 20mg/支
NHK-11749 硫唑嘌呤 . Azathioprine . 446-86-6 . C9H7N7O2S . 277.27 .
NHK-10230 沙丁胺醇 . Salbutamol . 18559-94-9 . C13H21NO3 . 239.31 .
NHK-15716 小鼠丙二酰辅酶A(M-CoA)
NHK-18394 人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒
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NHK-12537 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒
NHK-13124 VRB-MUG琼脂平板 . . 9cmX10个/包 . 用于大肠杆菌的固体平板检测（GB2008标准）
NHK-18971 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
NHK-12629 甘草次酸十八酯 . Stearyl glycyrrhetate . . 13832-70-7 . . UV100% 20mg/支
NHK-15768 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
NHK-16037 左旋多巴（3-羟基-L-酪氨酸，L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸，L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸） . Levodopa . C9H11NO4 . 59-92-7 . 197.19 . HPLC≥98% 20mg/支
NHK-15637 小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒
NHK-14772 大肠菌群测试片 . . 20片X5包/盒 . 快速检测鲜奶.消毒水.冷饮和调味品中大肠菌群数
NHK-10852 人凝溶胶蛋白(GS)ELISA试剂盒
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)最新报价
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文献和实验的体积在网站上相应的位置输入或选定，即可计算出配制该溶液所需各组分的重量或体积，然后称取相应重量或体积的组分即可配制出您所需的缓冲液。 该网上工具包括以下内容： 1) 配制磷酸盐缓冲液 由一定量的Na2HPO4和NaH2PO4混合而得。 2) 配制柠檬酸(盐)缓冲液 由Citric Acid(柠檬酸)和Trisodium Citrate(柠檬酸钠)混合而得。 3) 配制醋酸溶液 在水中加入一定体积的醋酸而得。
是入射光的波长，n是颗粒和溶液的折光系数比。通常来说，生物样品，如外泌体等，折光系数较低，所以测量下限为30-40纳米。 由于直接追踪样品中每一个纳米颗粒，因此NTA技术对复杂的样品具有极高的分辨率。为了证明NTA对于复杂样品的分辨能力，我们将100纳米和300纳米两种不同大小的聚苯乙烯颗粒按照5:1的数量混合，使用NTA进行测量。尽管其分布图形有一定的重叠，但两种不同大小的纳米颗粒的峰清楚的区分开来。这种对复杂样品的分辨能力对于外泌体这样的研究对象来说是非常重要的。NTA也能对样品浓度进行直接
SDS)中重悬，加热40mg蛋白质酶K。37°C消化2个小时后，加入50ml 50M NaCl,冰浴4h。溶液在4°C 14000´g离心30分钟去除染色体沉淀。上清液用5ml RNase混合液(Ambion, 5mg RNase A,100单位RNaseT1)37°C处理2小时，用酚/氯仿(1:1)抽提1次，再用氯仿抽提1次。DNA用2倍体积的乙醇沉淀，用DpnI处理去除输入的质粒DNA。DNA在琼脂糖凝胶 上分离，按上述方法转移到硝酸纤维素膜上(Hirt,1967)，用Stratalinker
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