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人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA 试剂

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  • 2025年07月12日
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      1000

    • 供应商

      青岛捷世康

    • 检测范围

      咨询销售人员

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      科研

    • 适应物种

    • 标记物

      HRP

    • 样本

      血清/血浆/尿液

    • 规格

      48T,96T

    人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
    【产品名称】:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
    【英文名称】:Human natural deoxyribonucleic acid antibody,n-DNA-Ab Elisa Kit
    【保存条件】:摄氏2-8度环境中保存。
    【产地】:国产,进口
    青岛捷世康生物科技有限公司长期从事生物试剂产品的研发与销售,公司坚持走创新研发的理念,与国内众多高校以及科研单位保持着良好的沟通与合作。我公司目前拥有多位博士,硕士组成的科研团队,为您的实验提供可靠的科研耗材及专业的技术支持。我司另提供免费代测服务,如因检测样本珍贵稀缺,担心运输途中样品的损毁,我司将提供上门取样服务。
    ELISA中常见问题和问题解决方法。进口ELISA试剂盒:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
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    表面效应:进口ELISA试剂盒:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
    在固相ELISA与传统的液相血清学试验的最大,最本质的区别是有一个固相抗原或固相到载体表面的步骤,以及抗原-抗体结合反应由液态环境转移到了固相载体表面进行。蛋白质分子在吸附过程中为了克服与固相载体之间的排斥力,需要从新分布其表面的功能性基团,是疏水性基团充分暴露,然后局部接触区域的偶极分子脱氢,在通过范德华力吸引而固相到载体表面。表面效应可直接影响抗原,抗体的构想和功能;此外,表面效应影响抗原-抗体结合反应的动力学过程。
    固相导致抗原的变化:进口ELISA试剂盒:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
    为了测定抗原水平,需预先将抗原固定(包被)到聚苯乙烯(PS)或聚氯乙烯(PVC)酶标板上。用直接物理吸附方法固定蛋白抗原及DNA等。导致的变化时多方面的,可引起分子构想和抗原性发生改变:导致抗原性改变及酶活性消失:牛血清白蛋白固相之后,其抗原价可有5价降为1价:此外发现被动吸附防范为固相铁蛋白,成团串状,不均一的随机分布,这种情况比较普遍;大多数小分子半抗原不易直接吸附到载体表面。解决这一难题的办法,一般是采用在小分子的抗原上,先偶联上葡聚糖,明胶等手臂后在进行固相包被。对于有多重表达抗原决定簇的大分子的抗原,用抗体桥式包被法可避免表面效应的影响。将蛋白抗原吸附于胶体Al(OH)3后在固相也可以避免蛋白变性。用γ射线辐照(400Gy)PS板,不但可增加蛋白抗原吸附能力,而且还有降低抗体测定本底的作用。
    固相对抗体的影响:进口ELISA试剂盒:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
    直接吸附固相抗体(IgG)分子,除了成团串状,不均分布和易解吸等一般不利因素之外,IgG分子摊开在载体表面,不但构象发生改变,而且影响抗体的活性,如IgG分子摊开在载体表面,不但构象发生改变,而且影响抗体的活性,如IgG的结合价减少,可由2价变为1价,甚至完全失活。实验结果表面,单克隆抗体比多克隆抗体更易失活,固相后仍能保持结合能力的分子分别仅占:3%和5%-10%这不但浪费抗体试剂,更可惜的是空置了有限的微孔表面积。抗体分子N末端为Fab,C末端为Fe,直接被动吸附的随意性,造成一部分Fab结合位点被遮盖,均可导致其总体结合能力下降。为此,出现了锚定Fe段在载体表面,而使Fab朝外的共价结合法,即在载体上导入氨基等活性基团,然后在水溶性碳二胺作用性下,与IgG的羟基共价结合,或直接与羟氧化塘基产生的醛基共价结合;含溴乙烯基团的PS板,可在双功能交联剂如戊二醛的帮助下与蛋白质共价结合。进口ELISA试剂盒:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
    桥式法是一种避免IgG与载体直接接触的固相方法,有几种不同的类型,1抗抗体法2SPA法3链霉亲和素-生物素法,这种方法应用最为成功,只需要预先将第一捕捉抗体生物素化4抗半抗原抗体法,这需要将捕捉体预先标记半抗原。
    进口ELISA试剂盒:人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒
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