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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
675
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围:
详情咨询客服
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
仅用于科研实验,严禁用于临床。
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清,血浆,尿液
- 规格:
48T/96T
一 蛋白图谱:
暂无
二 产品详细介绍
产品名称:人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)elisa试剂盒
英文名称:Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 Elisa Kit
规格:48T/96T
产地:山东青岛
所需样本体积:50-100ul
样本保存条件:组织标本
样本保存条件:2-8℃下,可放置24-48小时。-70℃下,可放置6个月。
产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
三 订购信息:
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产品名称
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规格
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保存条件
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检测方法
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价格
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人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)elisa试剂盒
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48T/96T
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在2-8℃条件中保存
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双抗夹心法
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本品供应两种型号(国产、进口R&D抗体包被)
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四 产品订购说明:
1、报价含普票、运费。
2、科研院所常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
五在应用ELISA时,首先应清楚下面的内容 。
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合
在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。
方法:不论选用哪种方法ELISA都包括6个步骤
1·抗原或抗体吸附于固相。
2·加标本和试剂。
3·孵育和冲洗
4·加酶标抗原或抗体。
5·加适当的底物。
6检测和分析结果。
六 与本公司合作:
中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学
天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学 、香港大学
云南省产品质量监督检验研究院
七 其他优势产品介绍:
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MTT/CCK8/LDH等终点法技术升级方案--基于阻抗方法实时、无标记、长期监测细胞表型
,可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中全部时间的终点数据(如第16个小时)都可以以柱状图的形式单独表示出来(如中图)。而从右图可以看出Hela、A549、Calu-3这三种不同细胞的生长曲线都不尽相同。 4. 跨膜信号传导——感知受体介导的快速信号传导 经由信号传导通路,细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后,细胞内的信号传导就会被触发,并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体(GPCRs)。被结合后,它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应
全球首次!分离的新冠病毒中和抗体,还可同时抗 SARS 病毒
,基于 ELISA 的半数最大有效浓度(EC 50)值分别为 0.02 和 0.03 μg/ml。值得注意的是,流式细胞术实验表明,47D11 与 SARS-S1 B 和 SARS2 -S1 B 的结合并不与 S1 B 与细胞表面的 ACE2 受体的结合相竞争,也不与由固相法测定的 S 蛋白胞外域和 S1 B 与可溶性 ACE2 的结合相竞争。也就是说 47D11 抗体并不能阻断 S 蛋白和 ACE2 的结合。图片来源:bioRxiv使用胰蛋白酶触发的细胞 - 细胞融合测定显示,47D11 会抑制 SARS-S
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