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- 2025年07月12日
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文献和实验1. 前言 在蛋白质组研究中，双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质，应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低，同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ，如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 （IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验，我们建立了一种以三氯
PowerPac™ Basic 或PowerPac™ HC 大小(W x L x H) 12 x 16 x 18 cm PowerPac Universal 电泳仪 电源简介：a. 输出范围:电压 10-500 V电流 0.01-2.5 A功率 1-500 W b. 输出类型 恒压、恒流或恒功率c. 有暂停/继续功能d. 有断电后自动恢复功能e. 输出插孔# 4对并联，可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳f 安全标准 通过EN-61010, CE标准 PowerPac 3000电泳
DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
-treatment conditions.Histochem . J. 18 :271. Rodriguez, J., and F. Deinhardt. 1960. Preparation of a semipermanent mounting medium for fluorescent antibody studies. Virology 12 :316. Rosenberg, W.S., X.O. Breakefield, C. DeAntonio, and O
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