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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-17456
- 2025年12月05日
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- 技术资料
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Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
GVS-111; SGS-111
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
157115-85-0
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥418.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥380.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥900.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥2500.0 |
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Omberacetam
CAS No. : 157115-85-0
MCE 国际站：Omberacetam
产品活性：Omberacetam (GVS-111) 是可作为膳食补充剂的多肽。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling
作用靶点：iGluR
In Vitro: Nooglutil exhibits pharmacologically significant competition with a selective agonist of AMPA receptors ([G-3H]Ro 48-8587) for the receptor binding sites (with IC50 = 6.4 +/- 0.2 microM), while the competition of noopept for these receptor binding sites was lower by an order of magnitude (IC50 = 80 +/- 5.6 microM) [1]. GVS-111 significantly increased neuronal survival after H(2)O(2)-treatment displaying a dose-dependent neuroprotective activity from 10 nM to 100 microM, and an IC(50) value of 1.21+/-0.07 microM. GVS-111 inhibited the accumulation of intracellular free radicals and lipid peroxidation damage in neurons treated with H(2)O(2) or FeSO(4), suggesting an antioxidant mechanism of action [2].
In Vivo: N-Phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester (GVS-111) administered intravenously at a dose of 0.5 mg/kg/day, for the first time 1 h after ischaemic lesion and then for 9 post-operative days, with the last administration 15 min before testing, attenuated the deficit [3]. GVS-111 itself was not found in rat brain 1 h after 5 mg/kg i.p. administration up to limit of detection (LOD) under high performance liquid chromatography (HPLC) conditions [4]. The most pronounced antiinflammatory effect of dipeptide was observed on the model of adjuvant arthritis in rats, where the drug administered over 25 days in a daily dose of 0.5 mg/kg (i.m.) or 5 mg/kg (p.o.) significantly reduced the chronic immune inflammation (on the 12th day, by 94.0 and 74.1%, respectively) [5].
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