Duvelisib,1201438-56-3

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Duvelisib

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Duvelisib

Catalog_No：HY-17044

CAS：1201438-56-3

产品活性：Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC₅₀ 分别为 2.5 nM，27.4 nM，85 nM 和 1602 nM^[1][2]。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，对 p110δ 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、27.4 nM、85 nM 和 1602 nM , P110γ, p110β 和 p110α, 分别^[1][2]. IC50 和目标：IC50：2.5 nM (p110δ)、27.4 nM (p110γ)、85 nM (p110β)、1602 nM (p110α)^[2] 体外： 用 Duvelisib (IPI-145) 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ 通过抑制 AKT 和 MAPK 的活性在原代 AML 细胞中具有抗增殖活性。用 Duvelisib 预处理 AML 细胞可抑制 AML 母细胞向骨髓基质细胞的粘附和迁移^[1]。

体外：Duvelisib (IPI-145) 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ 通过抑制 AKT 和 MAPK 的活性在原代 AML 细胞中具有抗增殖活性。用 Duvelisib 预处理 AML 细胞可抑制 AML 母细胞向骨髓基质细胞的粘附和迁移^[1]。

参考文献：

Pillinger G, et al. Targeting PI3Kδ and PI3Kγ signalling disrupts human AML survival and bone marrow stromal cell mediated protection. Oncotarget. 2016 Jun 28;7(26):39784-39795.

G?ckeritz E, et al. Efficacy of phosphatidylinositol-3 kinase inhibitors with diverse isoform selectivity profiles for inhibiting the survival of chronic lymphocytic leukemia cells. Int J Cancer. 2015 Nov 1;137(9):2234-42.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。