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SD-208,627536-09-8

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  • ¥221 - 3680
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  • 美国
  • HY-13227
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      627536-09-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥369.0
    规格:1 mg产品价格:¥221.0
    规格:5 mg产品价格:¥475.0
    规格:10 mg产品价格:¥765.0
    规格:25 mg产品价格:¥1550.0
    规格:50 mg产品价格:¥2380.0
    规格:100 mg产品价格:¥3680.0

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    SD-208

    CAS No. : 627536-09-8

    MCE 国际站:SD-208

    产品活性:SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。

    研究领域:TGF-beta/Smad

    作用靶点:TGF-β Receptor

    In Vitro: SD-208 inhibits the cell growth and constitutive and TGF-beta-evoked migration and invasion, and enhances immunogenicity in murine SMA-560 and human LN-308 glioma cells. SD-208 blocks TGF-beta-induced phosphorylation of the receptor-associated Smads, Smad2 and Smad3, and stimulates epithelial-to-mesenchymal transdifferentiation, migration, and invasiveness into Matrigel in vitro. SD-208 also abolishes the promoting effect of TGF-β on neointimal smooth muscle-like cell (SMLC) proliferation and migration in vitro.

    In Vivo: SD-208 (1 mg/mL, p.o.) significantly prolongs the median survival of SMA-560 glioma-bearing mice. In syngeneic 129S1 mice, SD-208 (60 mg/kg/d, p.o.) inhibits primary R3T tumor growth, and reduces the number and the size of lung metastases. In the murine aortic allograft model, SD-208 effectively reduces the formation of intimal hyperplasia of transplant arteriosclerosis (TA).

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