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- 英文名:
Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin
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MedChemExpress LLC
- CAS号:
20830-81-3
- 规格:
5 mg///10 mg///25 mg
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Daunorubicin
CAS No. : 20830-81-3
MCE 国际站:Daunorubicin
产品活性:Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Antibody-drug Conjugate/ADC Related | Autophagy | Anti-infection | Apoptosis
作用靶点:Topoisomerase | DNA/RNA Synthesis | ADC Cytotoxin | Autophagy | Bacterial | Antibiotic | Apoptosis
In Vitro: Daunorubicin (0-256 μg/mL, 30 min) inhibits DNA and RNA synthesis in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells.
Daunorubicin (7 nM-1.9 μM, 72 h) shows chemosensitivity in Molt-4 cells and L3.6 cells.
Daunorubicin (0.4 μM, 48 h) induces apoptotic and necrosis in L3.6 cells.
Daunorubicin (0.4 μM, 120 min) induces ROS generation in L3.6 cells.
Daunorubicin (2 μM, 24 h) induces autophagy in K562 cells (myeloid cell line).
In Vivo: Daunorubicin (intravenous injection, 3 mg/kg, three times at 48 h intervals.) produces cardiotoxicity and nephrotoxicity in rats.
Daunorubicin (intraperitoneal injection, 10 mg/kg) induces sister chromatid exchanges in mice.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验金为检测系统行白血病单个核细胞原位杂交,用荧光分光光度法测定其胞内柔红霉素(Daunorubicin,DNR),体外研究了52例白血病患者MDR1 mRNA的表达,用IFN-α作逆转剂对其逆转MDR的可能性和机制进行了实验探讨。 1 材料与方法 1.1 病例 1995年5月至1997年2月我院住院治疗的急性白血病50例和慢性粒细胞白血病急变2例。其中急性髓细胞白血病(Actue myeloid leukemia,AML)30例,急性
),并用不同的逆转剂研究其逆转MDR的效果和机制,但选择SAG-ISH检测MDR 1 和IFN-α为逆转剂的报道不多。本实验采用光敏生物素(Ag)标记MDR 1 cDNA探针,以链亲和素(Ab)-胶体金为检测系统行白血病单个核细胞原位杂交,用荧光分光光度法测定其胞内柔红霉素(Daunorubicin,DNR),体外研究了52例白血病患者MDR 1 mRNA的表达,用IFN-α作逆转剂对其逆转MDR的可能性和机制进行了实验探讨
-3 其他抑制转录过程的抗生素 药 名 作用特点 不良反应 柔红霉素(daunorubicin,DNR) 能嵌入DNA碱基对中,破坏DNA的模板功能,阻止转录过程而抑制DNA及RNA的合成。主要用于急性淋巴细胞 白血病 和急性粒细胞白血病 骨髓抑制和心脏毒性较大
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